1. O seu gas e aire forman unha mestura explosiva. Use lentes de protección, roupa de protección e luvas de protección.
2. Existen en follas de tabaco e fume.
3. Existe naturalmente en aceites esenciais como aceite de anís estrelado, aceite de comiño, aceite de anís estrelado, aceite de eneldo, aceite de acacia e aceite de millo.
4. Non é moi estable á luz, é fácil de oxidar e cambiar de cor no aire para xerar ácido anísico.
5. O p-metoxibenzaldehido pódese usar para protexer diois, ditioles, aminas, hidroxilaminas e diaminas.
Protección de diol O p-metoxibenzaldehido pódese formar facilmente pola reacción de diol e aldehido para formar acetal. O catalizador usado pode ser ácido clorhídrico ou cloruro de cinc, ou outros métodos como a catálise de iodo e polianilina como portador Catálise de ácido sulfúrico, catálise de tricloruro de indio, catálise de nitrato de bismuto, etc. O P-metoxibenzaldehído reacciona coa L-cisteína para obter tiazol. derivados.
Reacción con grupos amino O P-metoxibenzaldehído pode reaccionar cos grupos amino para formar bases de Schiff, que son reducidas polo NaBH4 para formar aminas secundarias.
Formación de derivados de óxido de etileno O p-metoxibenzaldehido pode reaccionar con iluros de xofre para formar derivados de óxido de etileno, e tamén pode reaccionar con compostos de diazonio para obter tales derivados. A reacción con derivados de óxido de etileno tamén pode expandir o anel para obter derivados do anel de furano.
Reacción de diacilación Baixo a catálise do bromuro de tetrabutilamonio (TBATB), o p-metoxibenzaldehido pode reaccionar co anhídrido de ácido para formar produtos de diacilación.
Na reacción de alilación, debido ao forte efecto doador de electróns do grupo para-metoxi, o p-metoxibenzaldehido reacciona co aliltrimetilsilano baixo a catálise de trifluorosulfonato de bismuto para obter o produto dialilado.
