P-Anisaldehido CAS 123-11-5
Nome do produto: P-Anisaldehido/4-metoxibenzaldehído
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Punto de fusión: -1 ° C.
Densidade: 1.121 g/ml
Paquete: 1 l/botella, 25 l/tambor, 200 l/tambor
1. É a especia principal da flor de espino, o xirasol e o sabor lila.
2. Úsase como axente de fragrancia no lirio do val.
3. Úsase como modificador en Osmanthus fragrans.
4. Tamén se pode usar en sabores diarios e sabores de comida.
É soluble en etanol, soluble en éter etilo, benceno e outros disolventes orgánicos, tamén soluble en auga.
Almacenado nun lugar seco, sombrío e ventilado.
Contedor:Use recipientes herméticos feitos de vidro ou polietileno de alta densidade (HDPE) para evitar a contaminación e a evaporación.
Temperatura:Almacenar nun lugar fresco e seco, afastado da luz solar directa e das fontes de calor. Se é necesario almacenamento a longo prazo, o mellor é almacenalo a temperatura ambiente ou na neveira.
Ventilación:Asegúrese de que a área de almacenamento estea ben ventilada para evitar a acumulación de vapor.
Incompatibilidade:Mantéñase lonxe de fortes oxidantes e ácidos, xa que o p-anisaldehído reaccionará con estas substancias.
Etiqueta:Claramente etiqueta contedores con nome químico, concentración e información de perigos.
Precaucións de seguridade:Almacenar de acordo coas regulacións locais e as directrices de seguridade e asegurarse de que se dispoña de equipos de seguridade adecuados en caso de vertidos ou fugas.
P-Anisaldehidoxeralmente considérase que ten baixa toxicidade, pero aínda pode supoñer algúns riscos para a saúde se non se manexan correctamente. Aquí tes algúns puntos clave sobre o seu dano potencial para o corpo humano:
1. Inhalación:A exposición ao vapor de p-metoxibenzaldehído pode irritar o tracto respiratorio, provocando síntomas como tose, estornudos ou dificultades para respirar.
2. Contacto na pel:Pode causar irritación na pel ou reacción alérxica nalgunhas persoas. Débese evitar un contacto prolongado ou repetido.
3. Contacto visual:O p-anisaldehído pode irritar os ollos, provocando vermelhidão, rasgamento ou molestias.
4. Inxestión:A inxestión de p-anisaldehído pode ser prexudicial e pode causar irritación gastrointestinal.
5. Precaucións de seguridade:Ao manexar o terefthalaldehído, recoméndase empregar equipos de protección persoal apropiados (PPE) como luvas, lentes e abrigos de laboratorio e traballar nunha zona ben ventilada ou baixo un capó de fume.
6. Información reguladora:Consulte sempre a folla de datos de seguridade (SDS) para o terefthalaldehído para obter información específica sobre perigos, manexo e medidas de emerxencia.
En resumo, aínda que o p-anisaldehído non se clasifica como agudamente tóxico, aínda hai que tratar con coidado para minimizar a exposición e os posibles riscos para a saúde.
1. O seu gas e o aire forman unha mestura explosiva. Use lentes de protección, roupa de protección e luvas de protección.
2. Existen en follas de tabaco e fume.
3. Existe naturalmente en aceites esenciais como aceite de anís estrela, aceite de comiño, aceite de anís estrela, aceite de eneldo, aceite de acacia e aceite de millo.
4. Non é moi estable para a luz, é fácil oxidar e cambiar a cor no aire para xerar ácido anítico.
5. P-metoxibenzaldehído pódese usar para protexer os dioles, ditioles, aminas, hidroxilaminas e diaminas.
Protección contra o diol P-metoxibenzaldehído pódese formar facilmente pola reacción do diol e do aldehído para formar acetal. O catalizador empregado pode ser o ácido clorhídrico ou o cloruro de cinc, ou outros métodos como a catálise de iodo e a polianilina como a catálise do ácido sulfúrico portador, catálise de tricloruro de indio, catálise de nitrato de bismuto, etc. P-metoxibenzaldehyde reactre con l-cistineina para obter a tiaxolybenzaldehyde.
A reacción cos grupos amino P-metoxibenzaldehído pode reaccionar cos grupos amino para formar bases de Schiff, que son reducidas por NABH4 para formar aminas secundarias.
A formación de derivados de óxido de etileno p-metoxibenzaldehído pode reaccionar cos liddos de xofre para formar derivados de óxido de etileno e tamén pode reaccionar cos compostos de diazonio para obter tales derivados. A reacción con derivados de óxido de etileno tamén pode ampliar o anel para obter derivados do anel furan.
A reacción de diacilación baixo a catálise do bromuro de tetrabutilamonio (TBATB), P-metoxibenzaldehído pode reaccionar co anhídrido ácido para formar produtos de diaclación.
Na reacción de allación, debido ao forte efecto de doazón de electróns do grupo para-metoxi, o P-metoxibenzaldehído reacciona con aliltrimetilsilano baixo a catálise do trifluorosulfonato de bismuto para obter o produto dialado.
