1. Moitas propiedades do carbonato de cesio na síntese orgánica proceden da suave acidez de Lewis do ión de cesio, o que o fai soluble en disolventes orgánicos como o alcol, o DMF e o éter.
2. A boa solubilidade en disolventes orgánicos permite o carbonato de cesio como base inorgánica efectiva para participar en reaccións químicas catalizadas por reactivos de paladio como reaccións de Heck, Suzuki e Sonogashira. Por exemplo, a reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki pode conseguir un rendemento do 86% co apoio do carbonato de cesio, mentres que o rendemento da mesma reacción coa participación de carbonato sódico ou trietilamina é só do 29% e do 50%. Do mesmo xeito, na reacción de metacrilato e clorobenceno, o carbonato de cesio ten vantaxes evidentes sobre outras bases inorgánicas, como carbonato de potasio, acetato sódico, trietilamina e fosfato de potasio.
3. O carbonato de cesio tamén ten unha aplicación moi importante para realizar a reacción de alquilación de compostos de fenol.
4. Experimentos especulan que a reacción de alquilación de fenol O en disolventes non acuosos inducidos polo carbonato de cesio é probable que experimente anións fenoloxi, polo que a reacción de alquilación tamén pode producirse para halóxenos secundarios de alta actividade propensos a reaccións de eliminación. .
5. O carbonato de cesio tamén ten importantes usos na síntese de produtos naturais. Por exemplo, na síntese de composto lipogrammistina-A no paso clave da reacción de peche de anel, o uso de carbonato de cesio como base inorgánica pode obter produtos de anel pechado con altos rendementos.
6. Ademais, debido á boa solubilidade do carbonato de cesio en disolventes orgánicos, tamén ten importantes usos en reaccións orgánicas apoiadas en sólido. Por exemplo, a reacción de tres compoñentes da anilina e do haluro de apoio sólido é inducida nunha atmosfera de dióxido de carbono para sintetizar compostos de carboxilato ou carbamato con alto rendemento.
7. Baixo a radiación de microondas, o carbonato de cesio tamén se pode usar como base para realizar a reacción de esterificación do ácido benzoico e os halóxenos apoiados sólidos.
