1. Syn gas en lucht foarmje in eksplosyf mingsel. Draach beskermjende bril, beskermjende klean, en beskermjende wanten.
2. Bestean yn tabaksblêden en reek.
3. It bestiet fansels yn essinsjele oaljes lykas stjer anise oalje, cumin oalje, stjer anise oalje, dille oalje, acacia oalje, en mais oalje.
4. It is net hiel stabyl foar ljocht, it is maklik om te oksidearjen en kleur te feroarjen yn 'e loft om anisic acid te generearjen.
5. p-Methoxybenzaldehyde kin brûkt wurde om diolen, dithiols, amines, hydroxylamines en diaminen te beskermjen.
Diol beskerming p-methoxybenzaldehyde kin maklik wurde foarme troch de reaksje fan diol en aldehyd te foarmjen acetal. De brûkte katalysator kin sâltsoer of sinkchloride wêze, of oare metoaden lykas iodkatalyse en polyaniline as de drager Sulphuric acid katalysis, indiumtrichloride katalyse, bismuth nitrate katalysis, ensfh. P-methoxybenzaldehyde reagearret mei L-cysteine om thiazole te krijen derivaten.
Reaksje mei aminogroepen P-methoxybenzaldehyde kin reagearje mei aminogroepen om Schiff-basen te foarmjen, dy't troch NaBH4 fermindere wurde om sekundêre aminen te foarmjen.
Formaasje fan ethylene okside derivaten p-methoxybenzaldehyde kin reagearje mei sulfur ylides te foarmjen ethylene okside derivaten, en kin ek reagearje mei diazonium ferbiningen te krijen sokke derivaten. Reaksje mei ethylene okside derivaten kinne ek útwreidzje de ring te krijen furan ring derivaten.
Diacylaasjereaksje Under de katalyse fan tetrabutylammoniumbromide (TBATB) kin p-methoxybenzaldehyd reagearje mei soeranhydride om diacylaasjeprodukten te foarmjen.
Yn 'e allylaasjereaksje, troch it sterke elektroanendonearjende effekt fan' e para-methoxygroep, reagearret p-methoxybenzaldehyde mei allyltrimethylsilane ûnder de katalysis fan bismuttrifluorosulfonate om it diallylearre produkt te krijen.
