1. Gemyske eigenskippen: Methyl Benzoate is relatyf stabyl, mar it is hydrolysearre om benzoïsoer en methanol te generearjen by it ferwaarmjen yn 'e oanwêzigens fan caustic alkali. D'r is gjin feroaring by ferwaarmje yn in fersegele buis op 380-400 ° C foar 8 oeren. Doe't pirolyzed op it hjitte metalen mesh, Benzene, biphenyl, methyl fenyl benzoat, ensfh. Binne foarme. Hydrogenaasje om 10mpa en 350 ° C genereart tolueen. Methyl Benzoate ûndergiet in reaksje mei transesterifikaasje mei primêre alkoholen yn 'e oanwêzigens fan Alkali-metalen etanolaat. Bygelyks 94% fan 'e reaksje mei Ethanol by keamertemperatuer wurdt ethyl benzoat; 84% fan 'e reaksje mei Propanol wurdt ERPRANSJE BENZOATE. D'r is gjin reaksje fan Reaksje mei Isopropanol. Benzyl Alvalo-ester en Ethyleen Glycol brûke chloroform as oplosmiddel, en as in lyts bedrach fan kalpen wurdt tafoege oan reflux, glycol benzoat en in lyts bedrach fan ethyleen glycol benzhydrol ester wurde krigen. Methyl benzoat en glycerine brûke pyridine as solvent. As ferwaarme yn 'e oanwêzigens fan natriummethoxide, kin transesterifikaasje ek wurde útfierd om glycerin benzoat te krijen.
2. Methyl Benzylkohol is nitreare mei nitriszuur (relative densheid 1.517) by keamertemperatuer om methyl 3-nitrobeze en methyl 4-nitroberzoat te krijen yn in ferhâlding fan 2: 1. Brûk Thorium-okside as in katalyst, reageart it mei ammoniak mei ammoniak by 450-480 ° C om benzonitrile te produsearjen. Heat mei Phosphorus Pentach Pentach nei 160-180 ° C om Benzoyl chloride te krijen.
3. Methyl Benoate foarmet in kristallynske molekulêre gearstalling mei aluminium trichloride en tin chloride, en foarmet in flakte kristalline-ferbining mei fosforzuur.
4. Stabiliteit en stabiliteit
5 Unkompatibele materialen, sterke oksidanten, sterke alkalis
6. Polymerisaasje gefaren, gjin polymerizenis
