1. Gemyske eigenskippen: Methylbenzoat is relatyf stabyl, mar it wurdt hydrolysearre om benzoic acid en methanol te generearjen as it ferwaarme yn 'e oanwêzigens fan caustic alkali. D'r is gjin feroaring by ferwaarming yn in fersegele buis op 380-400 ° C foar 8 oeren. Wannear't pyrolysearre op 'e hjitte metalen gaas, wurde benzene, biphenyl, methylphenylbenzoate, ensfh. Hydrogenaasje by 10MPa en 350 °C genereart toluene. Methylbenzoat ûndergiet in transesterifikaasjereaksje mei primêre alkoholen yn 'e oanwêzigens fan alkalimetaalethanolaat. Bygelyks, 94% fan de reaksje mei ethanol by keamertemperatuer wurdt ethyl benzoate; 84% fan 'e reaksje mei propanol wurdt propylbenzoat. D'r is gjin transesterifikaasjereaksje mei isopropanol. Benzylalkoholester en ethylene glycol brûke chloroform as solvent, en as in lyts bedrach fan potassium carbonate wurdt tafoege oan reflux, ethylene glycol benzoat en in lyts bedrach fan ethylene glycol benzhydrol ester wurde krigen. Methylbenzoat en glycerine brûke pyridine as solvent. As ferwaarme yn 'e oanwêzigens fan natriummethoxide, kin transesterifikaasje ek wurde útfierd om glycerinebenzoat te krijen.
2. Methylbenzylalkohol wurdt nitreare mei salpetersäure (relative tichtens 1.517) by keamertemperatuer om methyl 3-nitrobenzoat en methyl 4-nitrobenzoat te krijen yn in ferhâlding fan 2: 1. Troch thoriumokside as katalysator te brûken, reagearret it mei ammoniak by 450-480 ° C om benzonitril te meitsjen. Ferwaarmje mei phosphorpentachloride oant 160-180 ° C om benzoylchloride te krijen.
3. Methylbenzoat foarmet in kristalline molekulêre ferbining mei aluminiumtrichloride en tinchloride, en foarmet in flakke kristalline ferbining mei phosphoric acid.
4. Stabiliteit en stabiliteit
5. Ynkompatibele materialen, sterke oksidanten, sterke alkalis
6. Polymerization gefaren, gjin polymerization
