1. Son gaz et son air forment un mélange explosif. Portez des lunettes de protection, des vêtements de protection et des gants de protection.
2. Existe dans les feuilles de tabac et la fumée.
3. Il existe naturellement dans les huiles essentielles telles que l’huile d’anis étoilé, l’huile de cumin, l’huile d’anis étoilé, l’huile d’aneth, l’huile d’acacia et l’huile de maïs.
4. Il n'est pas très stable à la lumière, il est facile de s'oxyder et de changer de couleur dans l'air pour générer de l'acide anisique.
5. Le p-méthoxybenzaldéhyde peut être utilisé pour protéger les diols, les dithiols, les amines, les hydroxylamines et les diamines.
Le p-méthoxybenzaldéhyde de protection diol peut être facilement formé par la réaction du diol et de l'aldéhyde pour former de l'acétal. Le catalyseur utilisé peut être de l'acide chlorhydrique ou du chlorure de zinc, ou d'autres méthodes telles que la catalyse à l'iode et la polyaniline comme support. Catalyse à l'acide sulfurique, catalyse au trichlorure d'indium, catalyse au nitrate de bismuth, etc. Le P-méthoxybenzaldéhyde réagit avec la L-cystéine pour obtenir du thiazole. dérivés.
Réaction avec les groupes amino Le P-méthoxybenzaldéhyde peut réagir avec les groupes amino pour former des bases de Schiff, qui sont réduites par NaBH4 pour former des amines secondaires.
Formation de dérivés d'oxyde d'éthylène Le p-méthoxybenzaldéhyde peut réagir avec des ylures de soufre pour former des dérivés d'oxyde d'éthylène, et peut également réagir avec des composés de diazonium pour obtenir de tels dérivés. La réaction avec les dérivés de l'oxyde d'éthylène peut également dilater le cycle pour obtenir des dérivés du cycle furane.
Réaction de diacylation Sous la catalyse du bromure de tétrabutylammonium (TBATB), le p-méthoxybenzaldéhyde peut réagir avec l'anhydride d'acide pour former des produits de diacylation.
Dans la réaction d'allylation, en raison du fort effet donneur d'électrons du groupe para-méthoxy, le p-méthoxybenzaldéhyde réagit avec l'allyltriméthylsilane sous la catalyse du trifluorosulfonate de bismuth pour obtenir le produit diallylé.
