P-anisaldéhyde CAS 123-11-5
Nom du produit: P-anisaldéhyde / 4-méthoxybenzaldéhyde
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Point de fusion: -1 ° C
Densité: 1,121 g / ml
Emballage: 1 l / bouteille, 25 l / tambour, 200 l / tambour
1. C'est l'épice principale de la fleur de l'aubépine, du tournesol et de la saveur lilas.
2. Il est utilisé comme agent de parfum dans Lily de la vallée.
3. Il est utilisé comme modificateur dans Osmanthus Fragrans.
4. Il peut également être utilisé dans les saveurs quotidiennes et les saveurs alimentaires.
Il est soluble dans l'éthanol, soluble dans l'éther éthylique, le benzène et d'autres solvants organiques, également soluble dans l'eau.
Stocké dans un endroit sec, ombragé et ventilé.
Récipient:Utilisez des conteneurs hermétiques en verre ou en polyéthylène à haute densité (HDPE) pour éviter la contamination et l'évaporation.
Température:Conserver dans un endroit frais et sec, loin de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur. Si un stockage à long terme est nécessaire, il est préférable de le stocker à température ambiante ou au réfrigérateur.
Ventilation:Assurez-vous que la zone de stockage est bien ventilée pour éviter l'accumulation de vapeur.
Incompatibilité:Éloignez-vous des forts oxydants et des acides, car le p-anisaldéhyde réagira avec ces substances.
Étiquette:Étiquetez clairement les conteneurs avec le nom chimique, la concentration et les informations sur les risques.
Précautions de sécurité:Stockage conformément aux réglementations locales et aux directives de sécurité et assurez-vous que des équipements de sécurité appropriés sont disponibles en cas de déversements ou de fuites.
P-anisaldéhydeest généralement considéré comme ayant une faible toxicité, mais il peut toujours poser certains risques pour la santé s'il n'est pas géré correctement. Voici quelques points clés sur son préjudice potentiel pour le corps humain:
1. Inhalation:L'exposition à la vapeur de p-méthoxybenzaldéhyde peut irriter les voies respiratoires, provoquant des symptômes tels que la toux, les éternuements ou la difficulté à respirer.
2. Contact de la peau:Peut provoquer une irritation cutanée ou une réaction allergique chez certaines personnes. Un contact prolongé ou répété doit être évité.
3. Contact visuel:Le p-anisaldéhyde peut irriter les yeux, provoquant des rougeurs, des déchirures ou de l'inconfort.
4. Ingestion:L'ingestion de p-anisaldéhyde peut être nocive et peut provoquer une irritation gastro-intestinale.
5. Précautions de sécurité:Lors de la manipulation du téréphtalaldéhyde, il est recommandé d'utiliser un équipement de protection personnel approprié (EPI) tel que des gants, des lunettes et des blouses de laboratoire, et de travailler dans une zone bien ventilée ou sous un capot de fumée.
6. Informations réglementaires:Reportez-vous toujours à la fiche de données de sécurité (SDS) pour le téréphthalaldéhyde pour des informations spécifiques sur les dangers, la manipulation et les mesures d'urgence.
En résumé, bien que le p-anisaldéhyde ne soit pas classé comme étant très toxique, il doit encore être géré avec soin pour minimiser l'exposition et les risques potentiels pour la santé.
1. Son gaz et son air forment un mélange explosif. Portez des lunettes de protection, des vêtements de protection et des gants de protection.
2. Exister dans les feuilles de tabac et la fumée.
3. Il existe naturellement dans les huiles essentielles telles que l'huile d'anis étoile, l'huile de cumin, l'huile d'anis étoile, l'huile d'aneth, l'huile d'acacia et l'huile de maïs.
4. Il n'est pas très stable à la lumière, il est facile d'oxyder et de changer de couleur dans l'air pour générer de l'acide anisique.
5. P-méthoxybenzaldéhyde peut être utilisé pour protéger les diols, les dithiols, les amines, les hydroxylamines et les diamines.
La protection du diol P-méthoxybenzaldéhyde peut être facilement formée par la réaction du diol et de l'aldéhyde pour former l'acétal. Le catalyseur utilisé peut être de l'acide chlorhydrique ou du chlorure de zinc, ou d'autres méthodes telles que la catalyse de l'iode et la polyaniline comme catalyse de l'acide sulfurique porteur, la catalyse du trichlorure d'indium, la catalyse du nitrate de bismuth, etc. P-méthoxybenzaldéhyde réagit avec la l-cystéine pour obtenir des dérivatives de thiazole.
La réaction avec les groupes amino p-méthoxybenzaldéhyde peut réagir avec les groupes amino pour former des bases Schiff, qui sont réduites par NABH4 pour former des amines secondaires.
La formation de dérivés d'oxyde d'éthylène P-méthoxybenzaldéhyde peut réagir avec le soufre pour former des dérivés d'oxyde d'éthylène, et peut également réagir avec les composés du diazonium pour obtenir de tels dérivés. La réaction avec les dérivés d'oxyde d'éthylène peut également développer l'anneau pour obtenir des dérivés de l'anneau de furane.
La réaction de diacylation sous la catalyse du bromure de tétrabutylammonium (TBATB), le P-méthoxybenzaldéhyde peut réagir avec l'anhydride acide pour former des produits de diacylation.
Dans la réaction d'allylation, en raison du fort effet de don d'électrons du groupe para-méthoxy, le p-méthoxybenzaldéhyde réagit avec l'allyltriméthylsilane sous la catalyse du trifluorosulfonate de bismuth pour obtenir le produit diallylé.
