1. Propriétés chimiques: le benzoate de méthyle est relativement stable, mais il est hydrolysé pour générer de l'acide benzoïque et du méthanol lorsqu'il est chauffé en présence d'alcali caustique. Il n'y a pas de changement lorsqu'il est chauffé dans un tube scellé à 380-400 ° C pendant 8 heures. Lorsqu'ils sont pyrolysés sur le maillage métallique chaude, le benzène, le biphényle, le benzoate de méthyle phényle, etc. se forment. L'hydrogénation à 10MPA et 350 ° C génère du toluène. Le benzoate de méthyle subit une réaction de transestérification avec des alcools primaires en présence d'éthanolate de métal alcalin. Par exemple, 94% de la réaction avec l'éthanol à température ambiante devient un benzoate d'éthyle; 84% de la réaction avec le propanol devient du propyl benzoate. Il n'y a pas de réaction de transestérification avec l'isopropanol. L'ester d'alcool benzylique et l'éthylène glycol utilisent le chloroforme comme solvant, et lorsqu'une petite quantité de carbonate de potassium est ajoutée au reflux, l'éthylène glycol benzoate et une petite quantité d'ester de benzhydrol éthylène glycol sont obtenues. Le benzoate de méthyle et la glycérine utilisent la pyridine comme solvant. Lorsqu'il est chauffé en présence de méthoxyde de sodium, la transestérification peut également être effectuée pour obtenir la glycérine benzoate.
2. L'alcool de méthyle benzyle est nitré avec de l'acide nitrique (densité relative 1,517) à température ambiante pour obtenir du méthyl 3-nitrobenzoate et du 4-nitrobenzoate de méthyle dans un rapport de 2: 1. En utilisant l'oxyde de thorium comme catalyseur, il réagit avec l'ammoniac à 450-480 ° C pour produire du benzonitrile. Chaleur avec du pentachlorure de phosphore à 160-180 ° C pour obtenir du chlorure de benzoyle.
3. Le benzoate de méthyle forme un composé moléculaire cristallin avec du trichlorure d'aluminium et du chlorure d'étain, et forme un composé cristallin squameau avec de l'acide phosphorique.
4. Stabilité et stabilité
5. Matériaux incompatibles, forts oxydants, alcalis puissants
6. Races de polymérisation, pas de polymérisation
