1. De nombreuses propriétés du carbonate de césium en synthèse organique proviennent de la douce acidité de Lewis de l'ion césium, qui le rend soluble dans les solvants organiques tels que l'alcool, le DMF et l'éther.
2. La bonne solubilité dans les solvants organiques permet au carbonate de césium, en tant que base inorganique efficace, de participer aux réactions chimiques catalysées par les réactifs au palladium telles que les réactions de Heck, Suzuki et Sonogashira. Par exemple, la réaction de couplage croisé de Suzuki peut atteindre un rendement de 86 % avec le support du carbonate de césium, tandis que le rendement de la même réaction avec la participation du carbonate de sodium ou de la triéthylamine n'est que de 29 % et 50 %. De même, dans la réaction de Heck du méthacrylate et du chlorobenzène, le carbonate de césium présente des avantages évidents par rapport aux autres bases inorganiques, telles que le carbonate de potassium, l'acétate de sodium, la triéthylamine et le phosphate de potassium.
3. Le carbonate de césium a également une application très importante dans la réalisation de la réaction de O-alkylation des composés phénoliques.
4. Les expériences suggèrent que la réaction de phénol O-alkylation dans des solvants non aqueux induite par le carbonate de césium est susceptible d'avoir connu des anions phénoloxy, de sorte que la réaction d'alkylation peut également se produire pour les halogènes secondaires de haute activité qui sont sujets à des réactions d'élimination. .
5. Le carbonate de césium a également des utilisations importantes dans la synthèse de produits naturels. Par exemple, dans la synthèse du composé Lipogrammistin-A dans l'étape clé de la réaction de fermeture du cycle, l'utilisation de carbonate de césium comme base inorganique peut obtenir des produits en cycle fermé avec des rendements élevés.
6. De plus, en raison de la bonne solubilité du carbonate de césium dans les solvants organiques, il a également des utilisations importantes dans les réactions organiques sur support solide. Par exemple, la réaction à trois composants de l'aniline et de l'halogénure sur support solide est induite dans une atmosphère de dioxyde de carbone pour synthétiser des composés carboxylates ou carbamates avec un rendement élevé.
7. Sous rayonnement micro-ondes, le carbonate de césium peut également être utilisé comme base pour réaliser la réaction d'estérification de l'acide benzoïque et des halogènes sur support solide.
