1. Kemialliset ominaisuudet: Metyylibentsoaatti on suhteellisen stabiili, mutta se hydrolysoidaan bentsoehapon ja metanolin tuottamiseksi kuumennettuna kaustisen alkalin läsnä ollessa. Suljetussa putkessa lämpötilassa ei ole muutosta lämpötilassa 380-400 ° C 8 tunnin ajan. Kun pyrolysoitiin kuuma metalliverkkoon, muodostetaan bentseeni, bifenyyli, metyylifenyylibentsoaatti jne. Hydraus 10MPa: lla ja 350 ° C: lla tuottaa tolueenia. Metyylibentsoaatti käy läpi transesterointireaktion primaaristen alkoholien kanssa alkalimetalli -etanaatin läsnä ollessa. Esimerkiksi 94% reaktiosta etanolin kanssa huoneenlämpötilassa muuttuu etyylibentsoaatiksi; 84% reaktiosta propanolin kanssa tulee propyylibentsoaattia. Isopropanolin kanssa ei ole transesterointireaktiota. Saadaan bentsyylialkoholiesteri ja etyleeniglykolin kloroformia liuottimena, ja kun pienen määrän kaliumkarbonaattia lisätään refluksiin, saadaan etyleeniglykolin bentsoaattia ja pienen määrän etyleeniglykolin bentshydroliesteriä. Metyylibentsoaatti ja glyseriini käyttävät pyridiiniä liuottimena. Kuumennettuna natriummetoksidin läsnä ollessa transesterointi voidaan myös suorittaa glyseriinin bentsoaatin saamiseksi.
2. Metyylibentsyylialkoholi nitrataan typpihapolla (suhteellinen tiheys 1,517) huoneenlämpötilassa metyyli 3-nitrobentsoaatin ja metyyli 4-nitrobentsoaatin saamiseksi suhteessa 2: 1. Käyttämällä toriumoksidia katalyyttinä, se reagoi ammoniakin kanssa lämpötilassa 450-480 ° C bentsonitriilin tuottamiseksi. Lämmitä fosforipentakloridilla 160-180 ° C: seen bentsoyylikloridin saamiseksi.
3. Metyylibentsoaatti muodostaa kiteisen molekyyliyhdisteen alumiinitrikloridilla ja tinakloridilla, ja muodostaa hiutaleisen kiteisen yhdisteen fosforihapon kanssa.
4. Stabiilisuus ja vakaus
5. yhteensopimattomat materiaalit, vahvat hapettimet, vahva emäksinen
6. Polymerointivaarat, ei polymerointia
