1. Deskonposiziorik ez tenperatura eta presio normalaren azpian. Debekatu harremana azidoekin, oxidatzaile sendoekin eta kloroformarekin. Kobre edukiontziak ez dira erabili behar. Saihestu oxidatzaile sendoak gordetzea, hala nola peroxidoak eta azido nitrikoa.
2. Piridina oxidatzaile nahiko egonkorra da eta ez da azido nitrikoaren, kromio oxidoaren, potasio permanganato eta abarrek oxidatzen, beraz, oxidazio erreakzioan disolbatzaile gisa erabil daiteke permanganatoarekin oxidazio erreakzioan. Hidrogeno peroxidoaren edo peracidoaren eginkizuna N-Oxide (C5h5no) bihurtzen da.
3. Zaila da piridina ordezkapen elektrofiliko erreakzioa jasatea, ezta Frielel Artisauen erreakzioa ere. Nitrazio garaian, 300 ºC-ko tenperatura altua behar da 3 nitropiridina lortzeko, eta errendimendua baxua da. Baina ordezkapen nukleofilikoen erreakziora joateko joera da. Adibidez, sodioaren amidea 2 aminopiridina ekoizteko. Platinoa edo Alkali katalizatzaile gisa ur astunarekin elkarreragiteko erabiltzen denean, piridinaren bigarren hidrogenoa hidrogeno astunarekin truka daiteke.
