p-anisaldehüüd CAS 123-11-5
Toote nimi: p-anisaldehüüd/4-metoksübensaldehüüdi
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136,15
Sulamispunkt: -1 ° C
Tihedus: 1,121 g/ml
Pakett: 1 l/pudel, 25 l/trumm, 200 l/trumm
1. See on peamine vürts Hawthorni lille, päevalille ja lilla maitses.
2. seda kasutatakse oru Lily aroomina.
3. Seda kasutatakse modifikaatorina Osmanthuse fragranites.
4. Seda saab kasutada ka igapäevastes maitseainetes ja toidumaitsetes.
See lahustub etanoolis, lahustub etüüleetris, benseenis ja muudes orgaanilistes lahustites, samuti lahustub vees.
Ladustatud kuivas varjulises, ventileeritavas kohas.
Konteiner:Saastumise ja aurustumise vältimiseks kasutage klaasist või suure tihedusega polüetüleenist (HDPE) valmistatud õhukindlaid anumeid.
Temperatuur:Hoidke jahedas ja kuivas kohas, eemal otsese päikesevalguse ja kuumaallikatest. Kui on vaja pikaajalist ladustamist, on kõige parem salvestada see toatemperatuuril või külmkapis.
Ventilatsioon:Veenduge, et aurude kogunemise vältimiseks oleks ladustamisala hästi ventileeritud.
Nõuetus:Hoidke eemal tugevatest oksüdeerijatest ja hapetest, kuna P-anisaldehüüd reageerib nende ainetega.
Silt:Märgistage selgelt keemilise nime, kontsentratsiooni ja ohuteabega konteinerid.
Ohutuse ettevaatusabinõud:Hoidke vastavalt kohalikele eeskirjadele ja ohutusjuhistele ning veenduge, et lekke või lekete korral oleks olemas sobiv turvavarustus.
p-anisaldehüüdüldiselt peetakse seda madala toksilisusega, kuid see võib siiski põhjustada terviseriske, kui seda ei käsitleta korralikult. Siin on mõned võtmepunktid selle võimaliku kahju kohta inimkehale:
1.Kohandamine:Kokkupuude p-metoksübensaldehüüdi auruga võib hingamisteede ärritada, põhjustades selliseid sümptomeid nagu köhimine, aevastamine või hingamisraskused.
2. naha kontakt:Võib mõnel inimesel põhjustada nahaärritust või allergilist reaktsiooni. Pikaajalist või korduvat kontakti tuleks vältida.
3. Silma kontakt:P-Anisaldehüüd võib silmi ärritada, põhjustades punetust, rebenemist või ebamugavust.
4. allaneelamine:P-anisaldehüüdi allaneelamine võib olla kahjulik ja põhjustada seedetrakti ärritust.
5. Ohutuse ettevaatusabinõud:Terephalaldehüüdi käitlemisel on soovitatav kasutada sobivaid isikukaitsevahendeid (PPE), näiteks kindaid, prille ja labori mantleid ning töötada hästi ventileeritavas piirkonnas või suitsu all.
6. regulatiivne teave:Terephalaldehüüdi kohta leiate alati ohutuse andmelehele (SDS) konkreetset teavet ohtude, käitlemise ja hädaolukordade meetmete kohta.
Kokkuvõtlikult võib öelda, et kuigi P-anisaldehüüdi ei klassifitseerita ägedalt toksilistena, tuleb seda kokkupuute ja võimalike terviseriskide minimeerimiseks siiski ettevaatlikult käsitseda.
1. selle gaas ja õhk moodustavad lõhkeaine. Kandke kaitseprille, kaitseriietusi ja kaitsekindaid.
2. on olemas tubakalehtedes ja suitsu.
3. See eksisteerib looduslikult eeterlikes õlides nagu tähe aniisiõli, köömneõli, tähe aniisiõli, tilliõli, akaatsiaõli ja maisiõli.
4. See pole eriti stabiilne valgustamiseks, õhus on lihtne oksüdeerida ja muuta õhus, et tekitada anisiinhapet.
5. P-metoksübensaldehüüdi saab kasutada dioolide, ditioolide, amiinide, hüdroksüülamiinide ja diamiinide kaitsmiseks.
Diolikaitse p-metoksübensaldehüüdi saab hõlpsalt moodustada diooli ja aldehüüdi reaktsiooni abil, moodustades atsetaalseid. Kasutatav katalüsaator võib olla vesinikkloriidhape või tsinkkloriid või muud meetodid, näiteks joodi katalüüs ja polüaniliin kui kandevalliinhappe katalüüs, indiumtrrikloriidi katalüüs, vismut-nitraatide katalüüs jne. P-metoksübensaldehüüdihaagid L-tiaiinidele saamise korral.
Reaktsioon aminorühmadega p-metoksübensaldehüüdiga võib reageerida aminogruppidega, moodustades Schiffi alused, mida NABH4 vähendab sekundaarsete amiinide moodustamiseks.
Etüleenoksiidi derivaatide moodustumine p-metoksübensaldehüüdi võib reageerida väävli yliididega, moodustades etüleenoksiidi derivaadid, ja reageerida ka selliste derivaatide saamiseks diazooniumiühenditega. Reaktsioon etüleenoksiidi derivaatidega võib ka tsüklit laiendada, et saada furani tsükli derivaate.
Diatsüülimisreaktsioon tetrabutüülammooniumbromiidi (TBATB) katalüüsimisel võib p-metoksübensaldehüüdi reageerida happelise anhüdriidiga, moodustades diatsüülimisprodukte.
Allüülimisreaktsioonis reageerib PARA-metoksürühma tugeva elektronide annetamise mõju tõttu p-metoksübensaldehüüdi allüültrimetüülsilaaniga vislus trifluorosulfonaadi katalüüsimisel divisültrimetüülsilaaniga.
