1. Paljud tseesiumkarbonaadi omadused orgaanilises sünteesis tulenevad tseesiumioonide pehmest Lewise happesusest, mis muudab selle lahustuvaks orgaanilistes lahustites nagu alkohol, DMF ja eeter.
2. Hea lahustuvus orgaanilistes lahustites võimaldab tseesiumkarbonaadil kui tõhusa anorgaanilise alusena osaleda keemilistes reaktsioonides, mida katalüüsivad pallaadiumireaktiivid, nagu Hecki, Suzuki ja Sonogashira reaktsioonid. Näiteks Suzuki ristsidestusreaktsioon võib tseesiumkarbonaadi toel saavutada saagise 86%, samas kui sama reaktsiooni saagis naatriumkarbonaadi või trietüülamiini osalusel on ainult 29% ja 50%. Samamoodi on metakrülaadi ja klorobenseeni Hecki reaktsioonis tseesiumkarbonaadil ilmsed eelised teiste anorgaaniliste aluste, nagu kaaliumkarbonaat, naatriumatsetaat, trietüülamiin ja kaaliumfosfaat, ees.
3. Tseesiumkarbonaadil on väga oluline rakendus ka fenoolühendite O-alküülimisreaktsiooni realiseerimisel.
4. Katsetes oletatakse, et tseesiumkarbonaadiga indutseeritud fenooli O-alküülimisreaktsioonis mittevesilahustes on tõenäoliselt tekkinud fenooloksüanioonid, seega võib alküülimisreaktsioon toimuda ka kõrge aktiivsusega sekundaarsete halogeenide puhul, mis on altid eliminatsioonireaktsioonidele. .
5. Tseesiumkarbonaadil on oluline kasutusala ka looduslike saaduste sünteesil. Näiteks lipogrammistiin-A ühendi sünteesil tsükli sulgemisreaktsiooni võtmeetapis võib tseesiumkarbonaadi kasutamine anorgaanilise alusena saada suure saagisega suletud tsükliga tooteid.
6. Lisaks on tseesiumkarbonaadi hea lahustuvuse tõttu orgaanilistes lahustites oluline kasutusala ka tahke ainega orgaanilistes reaktsioonides. Näiteks indutseeritakse aniliini ja tahke toega halogeniidi kolmekomponendiline reaktsioon süsinikdioksiidi atmosfääris, et sünteesida suure saagisega karboksülaat- või karbamaatühendeid.
7. Mikrolainekiirguse all saab tseesiumkarbonaati kasutada ka alusena, et realiseerida bensoehappe ja tahke toega halogeenide esterdamisreaktsiooni.
