1. Paljud tseesiumkarbonaadi omadused orgaanilise sünteesi korral pärinevad Cesiumi iooni pehmest Lewise happesusest, mis muudab selle lahustuvaks orgaanilistes lahustites nagu alkohol, DMF ja eeter.
2. Hea lahustuvus orgaanilistes lahustites võimaldab tseesiumkarbonaadi kui tõhusat anorgaanilist alust osaleda keemilistes reaktsioonides, mida katalüüsivad pallaadiumi reagendid nagu Heck, Suzuki ja Sonogashira reaktsioonid. Näiteks suudab Suzuki ristkokkuvõttes saavutada 86% saagis tseesiumkarbonaadi toetamisega, samal ajal kui sama reaktsiooni saagis koos naatriumkarbonaadi või trietüülamiini osalemisega on ainult 29% ja 50%. Sarnaselt on metakrülaadi ja klorobenseeni heck -reaktsioonis ilmselged eelised teiste anorgaaniliste aluste ees, näiteks kaaliumkarbonaat, naatriumatsetaat, trietüülamiin ja kaaliumfosfaat.
3. tseesiumkarbonaadil on ka väga oluline rakendus fenooliühendite O-alküülimise reaktsiooni realiseerimisel.
4. Katsed spekuleerivad, et fenooli o-alküülimise reaktsioon tseesiumkarbonaadist põhjustatud mitte-a-vesilahustites on kogenud fenoloksüanioone, seega võib alküülimisreaktsioon esineda ka kõrge aktiivsusega sekundaarsete halogeenide korral, mis on kalduvad reaktsioonide kõrvaldamiseks. .
5. tseesiumkarbonaadil on ka olulised kasutusalad looduslike toodete sünteesis. Näiteks lipogrammistiini-A ühendi sünteesis tsükli sulgemise reaktsiooni võtmeetapis võib tseesiumkarbonaadi kasutamine anorgaanilise alusena saada suletud rõngaid kõrge saagikusega.
6. Lisaks on sellel orgaanilistes lahustites tseesiumkarbonaadi hea lahustuvuse tõttu olulisi kasutusvõimalusi ka tahke aine toetatud orgaanilistes reaktsioonides. Näiteks indutseeritakse aniliini ja tahkega toetatud halogeniidi kolmekomponendiline reaktsioon süsinikdioksiidi atmosfääris, et sünteesida kõrge saagikusega karboksülaadi või karbamaadiühendeid.
7. Mikrolainekiirguse all saab baasina kasutada ka tseesiumkarbonaati bensoehappe ja tahkega toetatud halogeenide esterdamisreaktsiooni realiseerimiseks.
