P-Anisaldehído CAS 123-11-5
Nombre del producto: p-anisaldehído/4-metoxibenzaldehído
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Punto de fusión: -1 ° C
Densidad: 1.121 g/ml
Paquete: 1 l/botella, 25 l/tambor, 200 l/tambor
1. Es la especia principal de la flor de espino, el girasol y el sabor lila.
2. Se usa como agente de fragancia en Lily of the Valley.
3. Se usa como modificador en Osmanthus Fragrans.
4. También se puede usar en sabores diarios y sabores de alimentos.
Es soluble en etanol, soluble en etil éter, benceno y otros solventes orgánicos, también soluble en agua.
Almacenado en un lugar seco, sombreado y ventilado.
Recipiente:Use recipientes herméticos hechos de vidrio o polietileno de alta densidad (HDPE) para evitar la contaminación y la evaporación.
Temperatura:Almacene en un lugar fresco y seco, lejos de la luz solar directa y las fuentes de calor. Si se requiere almacenamiento a largo plazo, es mejor almacenarlo a temperatura ambiente o en el refrigerador.
Ventilación:Asegúrese de que el área de almacenamiento esté bien ventilada para evitar la acumulación de vapor.
Incompatibilidad:Manténgase alejado de los oxidantes y ácidos fuertes, ya que el p-anisaldehído reaccionará con estas sustancias.
Etiqueta:Claramente etiquetar contenedores con nombre químico, concentración e información de peligro.
Precauciones de seguridad:Almacene de acuerdo con las regulaciones locales y las pautas de seguridad y asegúrese de que el equipo de seguridad apropiado esté disponible en caso de derrames o fugas.
p-anisaldehídogeneralmente se considera que tiene baja toxicidad, pero aún puede representar algunos riesgos para la salud si no se manejan adecuadamente. Aquí hay algunos puntos clave sobre su posible daño al cuerpo humano:
1. Inquilino:La exposición al vapor de p-metoxibenzaldehído puede irritar el tracto respiratorio, causando síntomas como tos, estornudos o dificultad para respirar.
2. Contacto de la piel:Puede causar irritación de la piel o reacción alérgica en algunas personas. Se debe evitar el contacto prolongado o repetido.
3. Contacto visual:El anisaldehído puede irritar los ojos, causando enrojecimiento, desgarro o incomodidad.
4. Ingestión:La ingestión del p-anisaldehído puede ser dañino y puede causar irritación gastrointestinal.
5. Precauciones de seguridad:Al manejar tereftalaldehído, se recomienda utilizar el equipo de protección personal (PPE) apropiado, como guantes, gafas y abrigos de laboratorio, y trabajar en un área bien ventilada o debajo de una campana de humo.
6. Información regulatoria:Siempre consulte la hoja de datos de seguridad (SDS) para ver el tereftalaldehído para obtener información específica sobre peligros, manejo y medidas de emergencia.
En resumen, si bien el p-anisaldehído no se clasifica como muy tóxico, aún debe manejarse con cuidado para minimizar la exposición y los riesgos potenciales para la salud.
1. Su gas y aire forman una mezcla explosiva. Use gafas protectoras, ropa protectora y guantes protectores.
2. Existen en hojas de tabaco y humo.
3. Naturalmente existe en aceites esenciales como el aceite de anís estrella, el aceite de comino, el aceite de anís de las estrellas, el aceite de eneldo, el aceite de acacia y el aceite de maíz.
4. No es muy estable a la luz, es fácil oxidar y cambiar de color en el aire para generar ácido anisico.
5. P-metoxibenzaldehído se puede usar para proteger dioles, ditioles, aminas, hidroxilaminas y diaminas.
Protección de diol p-metoxibenzaldehído se puede formar fácilmente mediante la reacción de diol y aldehído para formar acetal. El catalizador utilizado puede ser ácido clorhídrico o cloruro de zinc, u otros métodos, como la catálisis de yodo y la polianilina como la catálisis de ácido sulfúrico portador, la catálisis de tricloruro de indio, la catálisis de nitrato de bismuto, etc. P-metoxibenzaldehídohhídas con reactación de L-cicasina para obtener el debate de tiazole.
La reacción con grupos amino p-metoxibenzaldehído puede reaccionar con grupos amino para formar bases de Schiff, que se reducen por NABH4 para formar aminas secundarias.
La formación de derivados de óxido de etileno p-metoxibenzaldehído puede reaccionar con ylides de azufre para formar derivados de óxido de etileno, y también puede reaccionar con los compuestos de diazonio para obtener tales derivados. La reacción con derivados de óxido de etileno también puede expandir el anillo para obtener derivados del anillo de Furan.
La reacción de diacilación bajo la catálisis del bromuro de tetrabutilamonio (TBATB), P-metoxibenzaldehído puede reaccionar con anhídrido ácido para formar productos de diacilación.
En la reacción de alilo, debido al fuerte efecto de donación de electrones del grupo para-metoxi, el p-metoxibenzaldehído reacciona con aliltrimetilsilano bajo la catálisis del bismuto trifluorosulfonato para obtener el producto dializado.
