1. Su gas y aire forman una mezcla explosiva. Utilice gafas protectoras, ropa protectora y guantes protectores.
2. Existe en las hojas de tabaco y en el humo.
3. Existe naturalmente en aceites esenciales como el aceite de anís estrellado, el aceite de comino, el aceite de anís estrellado, el aceite de eneldo, el aceite de acacia y el aceite de maíz.
4. No es muy estable a la luz, es fácil de oxidar y cambiar de color en el aire para generar ácido anísico.
5. El p-metoxibenzaldehído se puede utilizar para proteger dioles, ditioles, aminas, hidroxilaminas y diaminas.
El p-metoxibenzaldehído protector de diol se puede formar fácilmente mediante la reacción de diol y aldehído para formar acetal. El catalizador utilizado puede ser ácido clorhídrico o cloruro de zinc, u otros métodos como catálisis con yodo y polianilina como vehículo. Catálisis con ácido sulfúrico, catálisis con tricloruro de indio, catálisis con nitrato de bismuto, etc. El P-metoxibenzaldehído reacciona con la L-cisteína para obtener tiazol. derivados.
Reacción con grupos amino El P-metoxibenzaldehído puede reaccionar con grupos amino para formar bases de Schiff, que se reducen con NaBH4 para formar aminas secundarias.
Formación de derivados de óxido de etileno El p-metoxibenzaldehído puede reaccionar con iluros de azufre para formar derivados de óxido de etileno y también puede reaccionar con compuestos de diazonio para obtener dichos derivados. La reacción con derivados de óxido de etileno también puede expandir el anillo para obtener derivados del anillo de furano.
Reacción de diacilación Bajo la catálisis del bromuro de tetrabutilamonio (TBATB), el p-metoxibenzaldehído puede reaccionar con anhídrido de ácido para formar productos de diacilación.
En la reacción de alilación, debido al fuerte efecto donador de electrones del grupo para-metoxi, el p-metoxibenzaldehído reacciona con aliltrimetilsilano bajo la catálisis de trifluorosulfonato de bismuto para obtener el producto dialilado.
