1. Propiedades químicas: el benzoato de metilo es relativamente estable, pero se hidroliza para generar ácido benzoico y metanol cuando se calienta en presencia de álcali cáustico. No hay cambios cuando se calienta en un tubo sellado a 380-400 ° C durante 8 horas. Cuando se piroliza sobre la malla de metal caliente, el benceno, el bifenilo, el benzoato de metil fenilo, etc. La hidrogenación a 10MPa y 350 ° C genera tolueno. El benzoato de metilo sufre una reacción de transesterificación con alcoholes primarios en presencia de etanolato metal álcali. Por ejemplo, el 94% de la reacción con etanol a temperatura ambiente se convierte en benzoato de etilo; El 84% de la reacción con propanol se convierte en benzoato de propil. No hay reacción de transesterificación con isopropanol. El éster de alcohol bencílico y el etilenglicol usan cloroformo como disolvente, y cuando se agrega una pequeña cantidad de carbonato de potasio al reflujo, se obtienen benzoato de etilenglicol y una pequeña cantidad de éster de etilenglicol benzhidrol. El benzoato de metil y la glicerina usan piridina como solvente. Cuando se calienta en presencia de metóxido de sodio, la transesterificación también se puede llevar a cabo para obtener benzoato de glicerina.
2. El alcohol metilo bencílico se nitra con ácido nítrico (densidad relativa 1.517) a temperatura ambiente para obtener metil 3-nitrobenzoato y metil 4-nitrobenzoato en una proporción de 2: 1. Usando óxido de torio como catalizador, reacciona con amoníaco a 450-480 ° C para producir benzonitrilo. Caliente con pentacloruro de fósforo a 160-180 ° C para obtener cloruro de benzoilo.
3. El benzoato de metilo forma un compuesto molecular cristalino con tricloruro de aluminio y cloruro de estaño, y forma un compuesto cristalino escamoso con ácido fosfórico.
4. Estabilidad y estabilidad
5. Materiales incompatibles, oxidantes fuertes, álcalis fuerte
6. Peligros de polimerización, sin polimerización