Acetoacetato de etilo/EAA 141-97-9

Breve descripción:

Acetoacetato de etilo/EAA 141-97-9


  • Nombre del producto:Acetoacetato de etilo/EAA
  • TAS:141-97-9
  • MF:C6H10O3
  • MM:130.14
  • EINECS:205-516-1
  • Personaje:fabricante
  • Paquete:25 kg/bidón o 200 kg/bidón
  • Detalle del producto

    Etiquetas de producto

    Descripción

    Nombre del producto: acetoacetato de etilo/EAA

    CAS:141-97-9

    Frecuencia intermedia: C6H10O3

    PM: 130,14

    Punto de fusión:-45°C

    Punto de ebullición: 181°C

    Densidad: 1,029 g/ml a 20°C

    Paquete: 1 L/botella, 25 L/bidón, 200 L/bidón

    Especificación

    Elementos Presupuesto
    Apariencia Líquido incoloro
    Pureza ≥99%
    Color (Co-Pt) 10
    Prueba de solución de acetato de etilo Calificado
    Acidez (en ácido acético) ≤0.5%
    Agua ≤0.2%

    Solicitud

    Se utiliza principalmente en medicina, colorantes, pesticidas, etc. También se utiliza en aditivos alimentarios, sabores y fragancias.

    Propiedad

    El acetoacetato de etilo es un líquido incoloro con un alegre olor a fruta. Es fácilmente soluble en etanol, éter etílico, propilenglicol y acetato de etilo, y soluble en agua en proporción 1:12.

    Almacenamiento

    Almacenado en un lugar seco, sombreado y ventilado.

    Estabilidad

    1. Estable bajo temperatura y presión normales. Materiales incompatibles: ácidos, álcalis, agentes reductores, agentes oxidantes. Es una categoría de baja toxicidad. Evite respirar el vapor y el contacto con la piel.

    Propiedades químicas: Es de color púrpura cuando se encuentra con el cloruro férrico. Cuando se hidroliza con ácido diluido o álcali diluido, se generan acetona, etanol y dióxido de carbono. Bajo la acción de una base fuerte, se producen dos moléculas de ácido acético y etanol. Durante la reducción catalítica, se forma ácido β-hidroxibutírico. En el acetoacetato de etilo recién destilado, la forma enol representa el 7% y la forma cetona el 93%. Cuando la solución en etanol de acetoacetato de etilo se enfrió a -78°C, el compuesto cetona precipitó en un estado cristalino. Si el derivado sódico del acetoacetato de etilo se suspende en dimetiléter y se pasa una cantidad ligeramente menos neutralizada de gas cloruro de hidrógeno seco a -78°C, se puede obtener un compuesto enol oleoso.

    2. Este producto es menos tóxico, LD503.98g/kg oral en ratas. Pero con irritación y anestesia moderadas, el equipo de producción debe estar sellado y bien ventilado. Los operadores están equipados con equipo de protección.


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