P-Anisaldehyde CAS 123-11-5
Produkta Nomo: p-anisaldehido/4-metoxibenzaldehido
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Fandpunkto: -1 ° C
Denseco: 1.121 g/mL
Pako: 1 l/botelo, 25 l/tamburo, 200 l/tamburo
1. Ĝi estas la ĉefa spico en hawthorn -floro, sunfloro kaj siringo.
2. Ĝi estas uzata kiel bonodora agento en Lily of the Valley.
3. Ĝi estas uzata kiel modifilo en osmanthus fragrans.
4. Ĝi ankaŭ povas esti uzata en ĉiutagaj gustoj kaj manĝaj gustoj.
Ĝi estas solvebla en etanolo, solvebla en etila etero, benzeno kaj aliaj organikaj solviloj, ankaŭ solveblaj en akvo.
Stokita ĉe seka, ombra, ventolita loko.
Ujo:Uzu hermetikajn ujojn faritajn el vitra aŭ alt-denseca polietileno (HDPE) por malebligi poluadon kaj vaporiĝon.
Temperaturo:Konservu en malvarmeta kaj seka loko, for de rekta sunlumo kaj varmofontoj. Se longtempa stokado estas bezonata, plej bone estas stoki ĝin ĉe ĉambra temperaturo aŭ en la fridujo.
Ventolado:Certigu, ke la stokado estas bone ventolita por eviti amasiĝon de vaporo.
Nekongruo:Konservu for de fortaj oksidantoj kaj acidoj, ĉar p-anisaldehido reagos kun ĉi tiuj substancoj.
Etikedo:Klare etiketu ujojn kun kemia nomo, koncentriĝo kaj danĝera informo.
Sekurecaj Antaŭzorgoj:Konservu konforme al lokaj regularoj kaj sekurecaj gvidlinioj kaj certigu, ke taŭgaj sekurecaj ekipaĵoj haveblas en kazo de verŝoj aŭ fugoj.
p-anisaldehidoestas ĝenerale konsiderata kiel malalta tokseco, sed ĝi ankoraŭ povas prezenti iujn sanajn riskojn se ne pritraktite ĝuste. Jen kelkaj ŝlosilaj punktoj pri ĝia ebla damaĝo al la homa korpo:
1.inhalado:Eksponiĝo al p-metoxibenzaldehida vaporo povas iriti la spiran vojon, kaŭzante simptomojn kiel tusado, susurado aŭ malfacila spirado.
2. Haŭta Kontakto:Povas kaŭzi haŭtan koleron aŭ alergian reagon en iuj homoj. Plilongigita aŭ ripetita kontakto devas esti evitata.
3 -a Okula Kontakto:P-anisaldehido povas iriti okulojn, kaŭzante ruĝecon, larmadon aŭ malkomforton.
4. Ingesta:Ingestado de p-anisaldehido povas esti malutila kaj povas kaŭzi gastrointestinalan koleron.
5. Sekurecaj Antaŭzorgoj:Kiam oni pritraktas tereftalon, oni rekomendas uzi taŭgajn personajn protektajn ekipaĵojn (PPE) kiel gantojn, okulvitrojn kaj laboratoriojn, kaj labori en bone ventolita areo aŭ sub fum-kapuĉo.
6. Reguligaj Informoj:Ĉiam raportu al la Sekureca Datuma Folio (SDS) por terefthalaldehido por specifaj informoj pri danĝeroj, uzado kaj krizaj mezuroj.
En resumo, dum p-anisaldehido ne estas klasifikita kiel akre toksa, ĝi ankoraŭ devas esti pritraktita kun zorgo por minimumigi ekspozicion kaj eblajn sanajn riskojn.
1 Ĝia gaso kaj aero formas eksplodan miksaĵon. Portu protektajn okulvitrojn, protektajn vestaĵojn kaj protektajn gantojn.
2. Ekzistas en tabakaj folioj kaj fumo.
3. Ĝi nature ekzistas en esencaj oleoj kiel stela anisa oleo, kumina oleo, stela anisa oleo, aneta oleo, akacia oleo kaj maizo -oleo.
4. Ĝi ne estas tre stabila al lumo, estas facile oksidi kaj ŝanĝi koloron en la aero por generi anisikan acidon.
5. P-metoxibenzaldehido povas esti uzata por protekti diolojn, ditiolojn, aminojn, hidroksilaminojn kaj diaminojn.
Diol-protekto P-metoxibenzaldehido povas esti facile formita per la reago de diol kaj aldehido por formi acetal. La katalizilo uzata povas esti klorhidracia acido aŭ zinka klorido, aŭ aliaj metodoj kiel jodo-katalizo kaj polianilino kiel la portanta sulfura acida katalizo, india triklorido-katalizo, bismuta nitrata katalizo, ktp.
Reago kun amino-grupoj p-metoxibenzaldehido povas reagi kun amino-grupoj por formi Schiff-bazojn, kiuj estas reduktitaj de NABH4 por formi malĉefajn aminojn.
Formado de derivaĵoj de etilena rusto P-metoxibenzaldehido povas reagi kun sulfuraj ylidoj por formi derivaĵojn de etilena rusto, kaj ankaŭ povas reagi kun diazonaj komponaĵoj por akiri tiajn derivaĵojn. Reago kun derivaĵoj de etilena rusto ankaŭ povas vastigi la ringon por akiri furan ringajn derivaĵojn.
Diaclation-reago sub la katalizo de tetrabutilammonium bromido (TBATB), P-metoxibenzaldehido povas reagi kun acida anhidrido por formi diacilajn produktojn.
En la reago de alilacio, pro la forta donacanta efiko de la para-metoxi-grupo, P-metoxibenzaldehido reagas kun allyltrimsetilsilano sub la katalizo de bismuta trifluorosulfonato por akiri la diallatan produkton.
