1. Ĝiaj gaso kaj aero formas eksplodan miksaĵon. Portu protektajn okulvitrojn, protektajn vestojn kaj protektajn gantojn.
2. Ekzisti en tabakfolioj kaj fumo.
3. Ĝi nature ekzistas en esencaj oleoj kiel stelanizoleo, kumina oleo, stelanizoleo, anetoleo, akacia oleo kaj maiza oleo.
4. Ĝi ne estas tre stabila al lumo, estas facile oksidiĝi kaj ŝanĝi koloron en la aero por generi anizan acidon.
5. p-Methoxybenzaldehyde povas esti uzata por protekti diolojn, ditiolojn, aminojn, hidroksilaminojn kaj diaminojn.
Diolprotekto p-metoksibenzaldehido povas esti facile formita per la reago de diolo kaj aldehido por formi acetalon. La katalizilo uzata povas esti klorida acido aŭ zinka klorido, aŭ aliaj metodoj kiel joda katalizo kaj polianilino kiel portanto Sulfura acida katalizo, india triclorida katalizo, bismuta nitrato-katalizo, ktp. P-metoksibenzaldehido reagas kun L-cisteino por akiri tiazolon. derivaĵoj.
Reago kun aminogrupoj P-metoksibenzaldehido povas reagi kun aminogrupoj por formi Schiff-bazojn, kiuj estas reduktitaj per NaBH4 por formi sekundarajn aminojn.
Formado de etilenoksidderivaĵoj p-metoksibenzaldehido povas reagi kun sulfurilidoj por formi etilenoksidderivaĵojn, kaj ankaŭ povas reagi kun diazoniokunmetaĵoj por akiri tiajn derivaĵojn. Reago kun etilenoksidderivaĵoj ankaŭ povas vastigi la ringon por akiri furanringderivaĵojn.
Diacilatiga reago Sub la katalizo de tetrabutilamoniobromido (TBATB), p-metoksibenzaldehido povas reagi kun acida anhidrido por formi diacilatigajn produktojn.
En la aliliga reago, pro la forta elektrona donaca efiko de la para-metoksia grupo, p-metoksibenzaldehido reagas kun aliltrimetilsilano sub la katalizo de bismuta trifluorosulfonato por akiri la dialilatitan produkton.
