1. Kemiaj Propraĵoj: Metila benzoato estas relative stabila, sed ĝi estas hidrolizita por generi benzoikan acidon kaj metanolon kiam varmigita en ĉeesto de kaustikaj alkaloj. Ne estas ŝanĝo kiam varmigita en sigelita tubo je 380-400 ° C dum 8 horoj. Kiam pirolizitaj sur la varma metala maŝo, benzeno, bifenilo, metila fenil -benzoato, ktp. Hidrogenado ĉe 10MPA kaj 350 ° C generas toluenon. Metila benzoato spertas transesterigan reagon kun primaraj alkoholoj en ĉeesto de alkala metala etanolato. Ekzemple, 94% de la reago kun etanolo ĉe ĉambra temperaturo fariĝas etila benzoato; 84% de la reago kun propanolo fariĝas propil -benzoato. Ne ekzistas transesteriga reago kun izopropanolo. Benzila alkohola estero kaj etilenglicol uzas kloroformon kiel solvilon, kaj kiam malgranda kvanto da kalio -karbonato estas aldonita al refluo, etilenglicol benzoato kaj malgranda kvanto da etilenglicol -benzhidrolo estas akiritaj. Metila benzoato kaj glicerino uzas piridinon kiel solvilon. Kiam varmigita en ĉeesto de natria metoksido, transesterigo ankaŭ povas esti efektivigita por akiri glicerinan benzoaton.
2. Metila benzila alkoholo estas nitrata kun nitrica acido (relativa denseco 1.517) ĉe ĉambra temperaturo por akiri metil 3-nitrobenzoaton kaj metil 4-nitrobenzoaton en proporcio de 2: 1. Uzante torian ruston kiel katalizilon, ĝi reagas kun amoniako je 450-480 ° C por produkti benzonitrilon. Varmigu per fosforo pentaklorido ĝis 160-180 ° C por akiri benzoil-kloridon.
3. Metila benzoato formas kristalan molekulan komponaĵon kun aluminia triklorido kaj stana klorido, kaj formas flakan kristalan komponaĵon kun fosfora acido.
4. Stabileco kaj Stabileco
5. Nekompareblaj materialoj, fortaj oksidantoj, fortaj alkaloj
6. Polimerigaj danĝeroj, neniu polimerigo
