ρ-Ανισαλδεΰδη 123-11-5

Σύντομη περιγραφή:

ρ-Ανισαλδεΰδη 123-11-5


  • Όνομα προϊόντος:π-ανισαλδεΰδη
  • CAS:123-11-5
  • MF:C8H8O2
  • MW:136,15
  • EINECS:204-602-6
  • Χαρακτήρας:κατασκευαστής
  • Πακέτο:25 κιλά/τύμπανο ή 200 κιλά/τύμπανο
  • Λεπτομέρεια προϊόντος

    Ετικέτες προϊόντων

    Περιγραφή

    Όνομα προϊόντος: p-Anisaldehyde/4-Methoxybenzaldehyde

    CAS:123-11-5

    MF:C8H8O2

    MW: 136,15

    Σημείο τήξεως: -1°C

    Πυκνότητα: 1,121 g/ml

    Συσκευασία: 1 L/φιάλη, 25 L/τύμπανο, 200 L/τύμπανο

    Προσδιορισμός

    Είδη Προδιαγραφές
    Εμφάνιση Άχρωμο υγρό
    Καθαρότητα ≥99,5%
    Χρώμα (Co-Pt) ≤20
    Οξύτητα (mgKOH/g) ≤5
    Νερό ≤0,5%

    Εφαρμογή

    1. Είναι το κύριο μπαχαρικό στη γεύση λουλουδιού Κράταιγου, ηλίανθου και λιλά.

    2. Χρησιμοποιείται ως αρωματικός παράγοντας στο κρίνο της κοιλάδας.

    3. Χρησιμοποιείται ως τροποποιητής στα Osmanthus fragrans.

    4. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί σε καθημερινές γεύσεις και γεύσεις φαγητού.

    Ιδιοκτησία

    Είναι διαλυτό σε αιθανόλη, διαλυτό σε αιθυλαιθέρα, βενζόλιο και άλλους οργανικούς διαλύτες, επίσης διαλυτό στο νερό.

    Αποθήκευση

    Αποθηκεύεται σε ξηρό, σκιερό, αεριζόμενο μέρος.

    Σταθερότητα

    1. Το αέριο και ο αέρας του σχηματίζουν ένα εκρηκτικό μείγμα. Φοράτε προστατευτικά γυαλιά, προστατευτικό ρουχισμό και προστατευτικά γάντια.

    2. Υπάρχουν σε φύλλα καπνού και καπνό.

    3. Υπάρχει φυσικά σε αιθέρια έλαια όπως το έλαιο αστεριού γλυκάνισου, το έλαιο κύμινο, το έλαιο αστεριού γλυκάνισου, το έλαιο άνηθου, το έλαιο ακακίας και το αραβοσιτέλαιο.

    4. Δεν είναι πολύ σταθερό στο φως, είναι εύκολο να οξειδωθεί και να αλλάξει χρώμα στον αέρα για να δημιουργήσει ανισικό οξύ.

    5. Η π-μεθοξυβενζαλδεΰδη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την προστασία διολών, διθειολών, αμινών, υδροξυλαμινών και διαμινών.

    Προστασία διόλης Η π-μεθοξυβενζαλδεΰδη μπορεί εύκολα να σχηματιστεί με την αντίδραση διόλης και αλδεΰδης για να σχηματιστεί ακετάλη. Ο καταλύτης που χρησιμοποιείται μπορεί να είναι υδροχλωρικό οξύ ή χλωριούχος ψευδάργυρος ή άλλες μέθοδοι όπως κατάλυση ιωδίου και πολυανιλίνη ως φορέας Κατάλυση θειικού οξέος, κατάλυση τριχλωριούχου ινδίου, κατάλυση νιτρικού βισμούθιου κ.λπ. Η P-μεθοξυβενζαλδεΰδη αντιδρά με την L-κυστεϊνόλη παράγωγα.

    Αντίδραση με αμινομάδες Η Ρ-μεθοξυβενζαλδεΰδη μπορεί να αντιδράσει με αμινομάδες για να σχηματίσει βάσεις Schiff, οι οποίες ανάγεται με NaBH4 για να σχηματίσουν δευτεροταγείς αμίνες.

    Σχηματισμός παραγώγων αιθυλενοξειδίου Η π-μεθοξυβενζαλδεΰδη μπορεί να αντιδράσει με θειούχα υλίδια για να σχηματίσει παράγωγα αιθυλενοξειδίου και μπορεί επίσης να αντιδράσει με ενώσεις διαζωνίου για να ληφθούν τέτοια παράγωγα. Η αντίδραση με παράγωγα αιθυλενοξειδίου μπορεί επίσης να επεκτείνει τον δακτύλιο για να ληφθούν παράγωγα δακτυλίου φουρανίου.

    Αντίδραση διακυλίωσης Κάτω από την κατάλυση βρωμιούχου τετραβουτυλαμμωνίου (TBATB), η π-μεθοξυβενζαλδεΰδη μπορεί να αντιδράσει με τον ανυδρίτη οξέος για να σχηματίσει προϊόντα διακυλίωσης.

    Στην αντίδραση αλλυλίωσης, λόγω του ισχυρού αποτελέσματος δωρεάς ηλεκτρονίων της παρα-μεθοξυ ομάδας, η π-μεθοξυβενζαλδεΰδη αντιδρά με αλλυλτριμεθυλσιλάνιο υπό την κατάλυση τριφθοροσουλφονικού βισμούθου για να ληφθεί το διαλλυλιωμένο προϊόν.


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενος:

  • Σχετικά Προϊόντα