P-ανισαλδική CAS 123-11-5
Όνομα προϊόντος: P-ανισαλδεΰδη/4-μεθοξυβενζαλδεΰδη
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Σημείο τήξης: -1 ° C
Πυκνότητα: 1,121 g/ml
Πακέτο: 1 L/Bottle, 25 L/Drum, 200 L/Drum
1. Είναι το κύριο μπαχαρικό στο Hawthorn Flower, Sunflower και Lilac Flavor.
2. Χρησιμοποιείται ως πράκτορας αρώματος στη Λίλι της κοιλάδας.
3. Χρησιμοποιείται ως τροποποιητής στο Osmanthus fragrans.
4. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί σε καθημερινές γεύσεις και γεύσεις τροφίμων.
Είναι διαλυτή σε αιθανόλη, διαλυτή σε αιθυλεστέρα, βενζόλιο και άλλους οργανικούς διαλύτες, επίσης διαλυτή στο νερό.
Αποθηκεύονται σε ένα ξηρό, σκιερό, αεριζόμενο μέρος.
Δοχείο:Χρησιμοποιήστε αεροστεγή δοχεία από γυαλί ή πολυαιθυλένιο υψηλής πυκνότητας (HDPE) για να αποφύγετε τη μόλυνση και την εξάτμιση.
Θερμοκρασία:Αποθηκεύστε σε δροσερό και ξηρό μέρος, μακριά από το άμεσο ηλιακό φως και τις πηγές θερμότητας. Εάν απαιτείται μακροχρόνια αποθήκευση, είναι καλύτερο να το αποθηκεύσετε σε θερμοκρασία δωματίου ή στο ψυγείο.
Αερισμός:Βεβαιωθείτε ότι ο χώρος αποθήκευσης είναι καλά αεριζόμενος για να αποφύγετε τη συσσώρευση ατμών.
Ασυμφωνία:Κρατήστε μακριά από ισχυρά οξειδωτικά και οξέα, καθώς η ρ-ανισαλδεΰδη θα αντιδράσει με αυτές τις ουσίες.
Επιγραφή:Σαφώς ετικέτα δοχεία με πληροφορίες χημικού ονόματος, συγκέντρωσης και κινδύνου.
Προφυλάξεις ασφαλείας:Αποθηκεύστε σύμφωνα με τους τοπικούς κανονισμούς και τις κατευθυντήριες γραμμές ασφαλείας και εξασφαλίστε ότι είναι διαθέσιμος κατάλληλος εξοπλισμός ασφαλείας σε περίπτωση διαρροών ή διαρροών.
Ρ-ανισαλδηΰδηθεωρείται γενικά ότι έχει χαμηλή τοξικότητα, αλλά μπορεί ακόμα να δημιουργήσει ορισμένους κινδύνους για την υγεία εάν δεν αντιμετωπιστεί σωστά. Ακολουθούν μερικά βασικά σημεία σχετικά με την πιθανή βλάβη του στο ανθρώπινο σώμα:
1.inhalation:Η έκθεση σε ατμούς ρ-μεθοξυβενζαλδεϋδης μπορεί να ερεθίσει την αναπνευστική οδό, προκαλώντας συμπτώματα όπως βήχα, φτέρνισμα ή δυσκολία στην αναπνοή.
2. Επαφή δέρματος:Μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό του δέρματος ή αλλεργική αντίδραση σε μερικούς ανθρώπους. Πρέπει να αποφεύγεται η παρατεταμένη ή επαναλαμβανόμενη επαφή.
3. Επαφή με μάτια:Η ρ-ανισαλδική μπορεί να ερεθίσει τα μάτια, προκαλώντας ερυθρότητα, σχίσιμο ή δυσφορία.
4. Κατάποση:Η κατάποση της ρ-ανισαλδικού μπορεί να είναι επιβλαβής και μπορεί να προκαλέσει γαστρεντερικό ερεθισμό.
5. Προφυλάξεις ασφαλείας:Κατά τη διαχείριση της τερεφθαλμαλδεΰδης, συνιστάται να χρησιμοποιείτε τον κατάλληλο προσωπικό προστατευτικό εξοπλισμό (PPE), όπως γάντια, γυαλιά και εργαστηριακά παλτά, και εργάζεστε σε μια καλά αεριζόμενη περιοχή ή κάτω από μια κουκούλα καπνού.
6. Ρυθμιστικές πληροφορίες:Αναφέρετε πάντα το φύλλο δεδομένων ασφαλείας (SDS) για την τερεφθαλμαλδεΰδη για συγκεκριμένες πληροφορίες σχετικά με τους κινδύνους, το χειρισμό και τα μέτρα έκτακτης ανάγκης.
Συνοπτικά, ενώ η ρ-ανισαλήδη δεν ταξινομείται ως έντονα τοξική, πρέπει να αντιμετωπιστεί με προσοχή για να ελαχιστοποιηθεί η έκθεση και οι πιθανοί κίνδυνοι για την υγεία.
1. Το αέριο και ο αέρας του σχηματίζουν ένα εκρηκτικό μείγμα. Φορέστε προστατευτικά γυαλιά, προστατευτικά ρούχα και προστατευτικά γάντια.
2. Υπάρχουν στα φύλλα καπνού και τον καπνό.
3. Φυσικά υπάρχει σε αιθέρια έλαια, όπως λάδι από γλυκάνισι, κύμινο, λάδι από αστέρι, έλαιο άνηθο, έλαιο ακακίας και καλαμπόκι.
4. Δεν είναι πολύ σταθερό στο φως, είναι εύκολο να οξειδωθεί και να αλλάξει το χρώμα στον αέρα για να παράγει ανισϊκό οξύ.
5. Η ρ-μεθοξυβενζαλδεΰδη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την προστασία των διόλων, των διθεολιών, των αμινών, των υδροξυλαμινών και των διαμινών.
Προστασία DIOL Η ρ-μεθοξυβενζαλδεΰδη μπορεί εύκολα να σχηματιστεί με την αντίδραση της διόλης και της αλδεΰδης για να σχηματίσει ακετάλ. Ο χρησιμοποιούμενος καταλύτης μπορεί να είναι υδροχλωρικό οξύ ή χλωριούχο ψευδάργυρο ή άλλες μεθόδους όπως η κατάλυση ιωδίου και η πολυανιλίνη ως η κατάλυση του θειικού οξέος φορέα, η κατάλυση τριχλωριούχου ινδίου, η κατάλυση του νιτρικού βισμούθιου κλπ. Ρ-μεθοξυβενζαλδεΰδη του βισμούθου με την L-κυστένη για να ληφθούν παράγωγες θεοζόλης.
Η αντίδραση με αμινομάδες Ρ-μεθοξυβενζαλδεΰδη μπορεί να αντιδράσει με ομάδες αμινο για να σχηματίσει βάσεις Schiff, οι οποίες μειώνονται από το NABH4 για να σχηματίσουν δευτερογενείς αμίνες.
Ο σχηματισμός παραγώγων αιθυλενίου οξειδίου ρ-μεθοξυβενζαλδεΰδης μπορεί να αντιδράσει με θειικά γλοΐδια για να σχηματίσει παράγωγα αιθυλενίου και μπορεί επίσης να αντιδράσει με ενώσεις διαζονίου για να ληφθούν τέτοια παράγωγα. Η αντίδραση με παράγωγα αιθυλενίου οξειδίου μπορεί επίσης να επεκτείνει τον δακτύλιο για να ληφθεί παράγωγα δακτυλίου φουρανίου.
Η αντίδραση διακαυλίωσης κάτω από την κατάλυση του βρωμιδίου τετραβουτυλαμμμοναλίου (TBATB), η ρ-μεθοξυβενζαλδεΰδη μπορεί να αντιδράσει με ανυδρίτη οξέος για να σχηματίσει προϊόντα διακυλίωσης.
Στην αντίδραση αλλυλίωσης, λόγω της ισχυρής επίδρασης δωρεάς ηλεκτρονίων της ομάδας παρα-μεθοξυ, η ρ-μεθοξυβενζαλδεΰδη αντιδρά με αλλυλτραμεθυλσιλάνη υπό την κατάλυση του τριφθοροζουφονικού βισμούθιου για να ληφθεί το διακελεσμένο προϊόν.
