1. Sein Gas und seine Luft bilden ein explosives Gemisch. Tragen Sie eine Schutzbrille, Schutzkleidung und Schutzhandschuhe.
2. Kommen in Tabakblättern und Rauch vor.
3. Es kommt natürlicherweise in ätherischen Ölen wie Sternanisöl, Kreuzkümmelöl, Sternanisöl, Dillöl, Akazienöl und Maisöl vor.
4. Es ist nicht sehr lichtstabil, es oxidiert leicht und verändert an der Luft seine Farbe, wodurch Anissäure entsteht.
5. p-Methoxybenzaldehyd kann zum Schutz von Diolen, Dithiolen, Aminen, Hydroxylaminen und Diaminen verwendet werden.
Diolschutz p-Methoxybenzaldehyd kann leicht durch die Reaktion von Diol und Aldehyd zu Acetal gebildet werden. Der verwendete Katalysator kann Salzsäure oder Zinkchlorid oder andere Methoden wie Jodkatalyse und Polyanilin als Träger sein. Schwefelsäurekatalyse, Indiumtrichloridkatalyse, Wismutnitratkatalyse usw. P-Methoxybenzaldehyd reagiert mit L-Cystein, um Thiazol zu erhalten Derivate.
Reaktion mit Aminogruppen P-Methoxybenzaldehyd kann mit Aminogruppen unter Bildung von Schiffschen Basen reagieren, die durch NaBH4 zu sekundären Aminen reduziert werden.
Bildung von Ethylenoxid-Derivaten p-Methoxybenzaldehyd kann mit Schwefelyliden unter Bildung von Ethylenoxid-Derivaten reagieren und kann auch mit Diazoniumverbindungen reagieren, um solche Derivate zu erhalten. Durch Reaktion mit Ethylenoxid-Derivaten kann der Ring auch erweitert werden, um Furan-Ring-Derivate zu erhalten.
Diacylierungsreaktion Unter der Katalyse von Tetrabutylammoniumbromid (TBATB) kann p-Methoxybenzaldehyd mit Säureanhydrid unter Bildung von Diacylierungsprodukten reagieren.
Bei der Allylierungsreaktion reagiert p-Methoxybenzaldehyd aufgrund der starken elektronenspendenden Wirkung der para-Methoxygruppe mit Allyltrimethylsilan unter der Katalyse von Wismuttrifluorsulfonat, um das diallylierte Produkt zu erhalten.
