1. Chemische Eigenschaften: Methylbenzoat ist relativ stabil, ist jedoch hydrolysiert, um Benzoesäure und Methanol zu erzeugen, wenn es in Gegenwart von ätzenden Alkali erhitzt wird. Wenn Sie in einem versiegelten Rohr bei 380-400 ° C 8 Stunden lang in einem versiegelten Rohr erhitzt werden, wird es nicht geändert. Wenn Sie auf dem heißen Metallnetz pyrolysiert werden, werden Benzol, Biphenyl, Methylphenylbenzoat usw. gebildet. Hydrierung bei 10 mPa und 350 ° C erzeugt Toluol. Methylbenzoat unterliegt einer Tranesterungsreaktion mit primären Alkoholen in Gegenwart von Alkali -Metallethanolat. Zum Beispiel werden 94% der Reaktion mit Ethanol bei Raumtemperatur Ethylbenzoat; 84% der Reaktion mit Propanol werden Propylbenzoat. Es gibt keine Überschreitungsreaktion mit Isopropanol. Benzylalkoholester und Ethylenglykol verwenden Chloroform als Lösungsmittel, und wenn ein geringer Menge an Kaliumcarbonat zu Reflux zugesetzt wird, werden Ethylenglykolbenzoat und eine geringe Menge an Ethylenglykol -Benzhydrolester erhalten. Methylbenzoat und Glycerin verwenden Pyridin als Lösungsmittel. Bei Vorhandensein von Natriummethoxid kann auch die Umesterung durchgeführt werden, um Glycerin -Benzoat zu erhalten.
2. Methylbenzylalkohol wird mit Salpetersäure (relative Dichte 1,517) bei Raumtemperatur nitriert, um Methyl 3-Nitrobenzoat und Methyl-4-Nitrobenzoat in einem Verhältnis von 2: 1 zu erhalten. Unter Verwendung von Thoriumoxid als Katalysator reagiert es mit Ammoniak bei 450-480 ° C, um Benzonitril zu produzieren. Wärme mit Phosphorpentachlorid auf 160-180 ° C, um Benzoylchlorid zu erhalten.
3. Methylbenzoat bildet eine kristalline molekulare Verbindung mit Aluminiumtrichlorid und Zinnchlorid und bildet eine schuppige kristalline Verbindung mit Phosphorsäure.
4. Stabilität und Stabilität
5. inkompatible Materialien, starke Oxidationsmittel, starke Alkalien
6. Polymerisationsgefahren, keine Polymerisation
