1. Viele Eigenschaften von Cäsiumcarbonat in der organischen Synthese beruhen auf der weichen Lewis-Acidität des Cäsiumions, die es in organischen Lösungsmitteln wie Alkohol, DMF und Ether löslich macht.
2. Die gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln ermöglicht es Cäsiumcarbonat als wirksame anorganische Base, an chemischen Reaktionen teilzunehmen, die durch Palladiumreagenzien katalysiert werden, wie z. B. Heck-, Suzuki- und Sonogashira-Reaktionen. Beispielsweise kann die Suzuki-Kreuzkupplungsreaktion mit Unterstützung von Cäsiumcarbonat eine Ausbeute von 86 % erreichen, während die Ausbeute der gleichen Reaktion unter Beteiligung von Natriumcarbonat oder Triethylamin nur 29 % bzw. 50 % beträgt. In ähnlicher Weise hat Cäsiumcarbonat bei der Heck-Reaktion von Methacrylat und Chlorbenzol offensichtliche Vorteile gegenüber anderen anorganischen Basen wie Kaliumcarbonat, Natriumacetat, Triethylamin und Kaliumphosphat.
3. Cäsiumcarbonat hat auch eine sehr wichtige Anwendung bei der Realisierung der O-Alkylierungsreaktion von Phenolverbindungen.
4. Experimente lassen vermuten, dass die durch Cäsiumcarbonat induzierte Phenol-O-Alkylierungsreaktion in nichtwässrigen Lösungsmitteln wahrscheinlich Phenoloxyanionen erfahren hat, sodass die Alkylierungsreaktion auch für hochaktive sekundäre Halogene stattfinden kann, die zu Eliminierungsreaktionen neigen. .
5. Cäsiumcarbonat hat auch wichtige Verwendungsmöglichkeiten bei der Synthese von Naturstoffen. Beispielsweise können bei der Synthese der Lipogrammistin-A-Verbindung im Schlüsselschritt der Ringschlussreaktion durch die Verwendung von Cäsiumcarbonat als anorganische Base Produkte mit geschlossenem Ring mit hohen Ausbeuten erhalten werden.
6. Darüber hinaus findet Cäsiumcarbonat aufgrund der guten Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln auch wichtige Verwendungsmöglichkeiten bei feststoffgestützten organischen Reaktionen. Beispielsweise wird die Dreikomponentenreaktion von Anilin und festträgergebundenem Halogenid in einer Kohlendioxidatmosphäre induziert, um Carboxylat- oder Carbamatverbindungen mit hoher Ausbeute zu synthetisieren.
7. Unter Mikrowellenstrahlung kann Cäsiumcarbonat auch als Base verwendet werden, um die Veresterungsreaktion von Benzoesäure und feststoffgestützten Halogenen zu realisieren.
