1. Viele Eigenschaften von Cäsiumcarbonat in der organischen Synthese stammen aus der weichen Lewis -Säure von Cäsiumion, was es in organischen Lösungsmitteln wie Alkohol, DMF und Ether löslich macht.
2. Die gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln ermöglicht Cäsiumcarbonat als wirksame anorganische Basis, um an chemischen Reaktionen teilzunehmen, die durch Palladiumreagenzien wie Heck, Suzuki und Sonogashira -Reaktionen katalysiert wurden. Beispielsweise kann die Suzuki-Kreuzkupplungsreaktion eine Ausbeute von 86% mit Unterstützung von Cäsiumcarbonat erzielen, während die Ausbeute derselben Reaktion unter Beteiligung von Natriumcarbonat oder Triethylamin nur 29% und 50% beträgt. In ähnlicher Weise weist Cäsiumcarbonat bei der Heck -Reaktion von Methacrylat und Chlorobenzol offensichtliche Vorteile gegenüber anderen anorganischen Basen wie Kaliumcarbonat, Natriumacetat, Triethylamin und Kaliumphosphat auf.
3.. Cäsiumcarbonat hat auch eine sehr wichtige Anwendung bei der Realisierung der O-Alkylierungsreaktion von Phenolverbindungen.
4. Experimente spekulieren, dass die durch Cäsiumcarbonat induzierte Phenol-Okylierungsreaktion in nichtwässrigen Lösungsmitteln wahrscheinlich Phenoloxyanionen aufweist, sodass die Alkylierungsreaktion auch für sekundäre Halogene mit hoher Aktivität auftreten kann, die zu Eliminierungsreaktionen anfällt. .
5. Cäsium -Carbonat hat auch wichtige Verwendung bei der Synthese von Naturprodukten. Beispielsweise kann bei der Synthese der Lipogrammistin-A-Verbindung im Schlüsselschritt der Ringschließreaktion die Verwendung von Cäsiumcarbonat als anorganische Basis geschlossene Produkte mit hohen Ausbeuten erhalten.
6. Darüber hinaus hat es aufgrund der guten Löslichkeit von Cäsiumcarbonat in organischen Lösungsmitteln wichtige Anwendungen bei fest unterstützten organischen Reaktionen. Beispielsweise wird die Dreikomponentenreaktion von Anilin und fest unterstütztem Halogenid in einer Kohlendioxidatmosphäre induziert, um Carboxylat- oder Carbamatverbindungen mit hoher Ausbeute zu synthetisieren.
7. Unter der Mikrowellenstrahlung kann Cäsiumcarbonat auch als Basis verwendet werden, um die Veresterungsreaktion von Benzoesäure und feste Halogene zu realisieren.
