p-Anisaldehyd 123-11-5

Kort beskrivelse:

p-Anisaldehyd 123-11-5


  • Produktnavn:p-Anisaldehyd
  • CAS:123-11-5
  • MF:C8H8O2
  • MW:136,15
  • EINECS:204-602-6
  • Karakter:fabrikant
  • Pakke:25 kg/tromle eller 200 kg/tromle
  • Produktdetaljer

    Produkt Tags

    Beskrivelse

    Produktnavn: p-Anisaldehyd/4-Methoxybenzaldehyd

    CAS:123-11-5

    MF:C8H8O2

    MW: 136,15

    Smeltepunkt: -1°C

    Densitet: 1,121 g/ml

    Pakke: 1 L/flaske, 25 L/tromle, 200 L/tromle

    Specifikation

    genstande Specifikationer
    Udseende Farveløs væske
    Renhed ≥99,5 %
    Farve (Co-Pt) ≤20
    Surhedsgrad (mgKOH/g) ≤5
    Vand ≤0,5 %

    Anvendelse

    1. Det er hovedkrydderiet i Hawthorn blomst, solsikke og lilla smag.

    2. Det bruges som duftmiddel i liljekonval.

    3. Det bruges som modificeringsmiddel i Osmanthus duftstoffer.

    4. Det kan også bruges i daglige smagsvarianter og madsmag.

    Ejendom

    Det er opløseligt i ethanol, opløseligt i ethylether, benzen og andre organiske opløsningsmidler, også opløseligt i vand.

    Opbevaring

    Opbevares på et tørt, skyggefuldt, ventileret sted.

    Stabilitet

    1. Dens gas og luft danner en eksplosiv blanding. Bær beskyttelsesbriller, beskyttelsestøj og beskyttelseshandsker.

    2. Findes i tobaksblade og røg.

    3. Det findes naturligt i æteriske olier såsom stjerneanisolie, spidskommenolie, stjerneanisolie, dildolie, akacieolie og majsolie.

    4. Det er ikke særlig stabilt over for lys, det er nemt at oxidere og ændre farve i luften for at danne anissyre.

    5. p-Methoxybenzaldehyd kan bruges til at beskytte dioler, dithioler, aminer, hydroxylaminer og diaminer.

    Diolbeskyttelse p-methoxybenzaldehyd kan let dannes ved omsætning af diol og aldehyd til acetal. Den anvendte katalysator kan være saltsyre eller zinkchlorid, eller andre metoder såsom jodkatalyse og polyanilin som bærer Svovlsyrekatalyse, indiumtrichloridkatalyse, bismuthnitratkatalyse osv. P-methoxybenzaldehyd reagerer med L-cystein for at opnå thiazol derivater.

    Reaktion med aminogrupper P-methoxybenzaldehyd kan reagere med aminogrupper til dannelse af Schiff-baser, som reduceres af NaBH4 til dannelse af sekundære aminer.

    Dannelse af ethylenoxidderivater p-methoxybenzaldehyd kan reagere med svovlylider til dannelse af ethylenoxidderivater og kan også reagere med diazoniumforbindelser for at opnå sådanne derivater. Reaktion med ethylenoxidderivater kan også udvide ringen for at opnå furanringderivater.

    Diacyleringsreaktion Under katalyse af tetrabutylammoniumbromid (TBATB) kan p-methoxybenzaldehyd reagere med syreanhydrid og danne diacyleringsprodukter.

    I allyleringsreaktionen, på grund af para-methoxygruppens stærke elektrondonerende virkning, reagerer p-methoxybenzaldehyd med allyltrimethylsilan under katalyse af bismuthtrifluorsulfonat for at opnå det diallylerede produkt.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Relaterede produkter