1. Kemiske egenskaber: Methylbenzoat er relativt stabil, men det hydrolyseres til at generere benzoesyre og methanol, når den opvarmes i nærvær af kaustisk alkali. Der er ingen ændring, når det opvarmes i et forseglet rør ved 380-400 ° C i 8 timer. Når pyrolyseret på det varme metalnet, benzen, biphenyl, methylphenylbenzoat osv. Dannes. Hydrogenering ved 10MPa og 350 ° C genererer toluen. Methylbenzoat gennemgår en transesterificeringsreaktion med primære alkoholer i nærvær af alkalimetalethanolat. For eksempel bliver 94% af reaktionen med ethanol ved stuetemperatur ethylbenzoat; 84% af reaktionen med propanol bliver propylbenzoat. Der er ingen transesterificeringsreaktion med isopropanol. Benzylalkoholester og ethylenglycol bruger chloroform som opløsningsmiddel, og når der tilsættes en lille mængde kaliumcarbonat til tilbagesvaling, opnås ethylenglycol -benzoat og en lille mængde ethylenglycol benzhydrolester. Methylbenzoat og glycerin bruger pyridin som opløsningsmiddel. Når det opvarmes i nærvær af natriummethoxid, kan transesterificering også udføres for at opnå glycerinbenzoat.
2. Methylbenzylalkohol nitreres med salpetersyre (relativ densitet 1,517) ved stuetemperatur for at opnå methyl 3-nitrobenzoat og methyl 4-nitrobenzoat i et forhold på 2: 1. Ved anvendelse af thoriumoxid som katalysator reagerer det med ammoniak ved 450-480 ° C for at producere benzonitril. Varme med phosphorpentachlorid til 160-180 ° C for at opnå benzoylchlorid.
3. methylbenzoat danner en krystallinsk molekylær forbindelse med aluminiumstrichlorid og tinchlorid og danner en flassende krystallinsk forbindelse med fosforsyre.
4. stabilitet og stabilitet
5. Inkompatible materialer, stærke oxidanter, stærke alkalier
6. Polymerisationsfarer, ingen polymerisation
