1. Mange egenskaber ved cæsiumcarbonat i organisk syntese kommer fra cæsiumionens bløde Lewis-syre, som gør det opløseligt i organiske opløsningsmidler såsom alkohol, DMF og ether.
2. Den gode opløselighed i organiske opløsningsmidler gør det muligt for cæsiumcarbonat som en effektiv uorganisk base at deltage i kemiske reaktioner katalyseret af palladiumreagenser såsom Heck-, Suzuki- og Sonogashira-reaktioner. Suzuki-krydskoblingsreaktionen kan f.eks. opnå et udbytte på 86% ved hjælp af cæsiumcarbonat, mens udbyttet af den samme reaktion med deltagelse af natriumcarbonat eller triethylamin kun er 29% og 50%. Tilsvarende har cæsiumcarbonat i Heck-reaktionen af methacrylat og chlorbenzen åbenlyse fordele i forhold til andre uorganiske baser, såsom kaliumcarbonat, natriumacetat, triethylamin og kaliumphosphat.
3. Cæsiumcarbonat har også en meget vigtig anvendelse til at realisere O-alkyleringsreaktionen af phenolforbindelser.
4. Eksperimenter spekulerer i, at phenol O-alkyleringsreaktionen i ikke-vandige opløsningsmidler induceret af cæsiumcarbonat sandsynligvis har oplevet phenoloxyanioner, så alkyleringsreaktionen kan også forekomme for højaktive sekundære halogener, der er tilbøjelige til eliminationsreaktioner. .
5. Cæsiumcarbonat har også vigtige anvendelser i syntesen af naturlige produkter. For eksempel ved syntesen af Lipogrammistin-A-forbindelse i nøgletrinet af ringlukningsreaktionen kan anvendelsen af cæsiumcarbonat som en uorganisk base opnå lukkede ringprodukter med høje udbytter.
6. På grund af den gode opløselighed af cæsiumcarbonat i organiske opløsningsmidler har det desuden også vigtige anvendelser i faststofunderstøttede organiske reaktioner. For eksempel induceres trekomponentreaktionen af anilin og fast-understøttet halogenid i en carbondioxidatmosfære for at syntetisere carboxylat- eller carbamatforbindelser med højt udbytte.
7. Under mikrobølgestråling kan cæsiumcarbonat også bruges som base til at realisere esterificeringsreaktionen af benzoesyre og fast-understøttede halogener.
