1. Jeho plyn a vzduch tvoří výbušnou směs. Používejte ochranné brýle, ochranný oděv a ochranné rukavice.
2. Existují v tabákových listech a kouři.
3. Přirozeně se vyskytuje v esenciálních olejích, jako je badyánový olej, kmínový olej, badyánový olej, koprový olej, akáciový olej a kukuřičný olej.
4. Není příliš stabilní vůči světlu, snadno se oxiduje a mění barvu na vzduchu za vzniku kyseliny anisové.
5. p-Methoxybenzaldehyd lze použít k ochraně diolů, dithiolů, aminů, hydroxylaminů a diaminů.
Ochrana diolu p-methoxybenzaldehyd lze snadno vytvořit reakcí diolu a aldehydu za vzniku acetalu. Použitým katalyzátorem může být kyselina chlorovodíková nebo chlorid zinečnatý, nebo jiné metody, jako je jodová katalýza a polyanilin jako nosič Katalyzátor kyselinou sírovou, katalýza chloridem inditým, katalýza dusičnanem bismutitým atd. P-methoxybenzaldehyd reaguje s L-cysteinem za vzniku thiazolu deriváty.
Reakce s aminoskupinami P-methoxybenzaldehyd může reagovat s aminoskupinami za vzniku Schiffových bází, které jsou redukovány NaBH4 za vzniku sekundárních aminů.
Tvorba derivátů ethylenoxidu p-methoxybenzaldehyd může reagovat s ylidy síry za vzniku derivátů ethylenoxidu a může také reagovat s diazoniovými sloučeninami za získání takových derivátů. Reakce s deriváty ethylenoxidu může také rozšířit kruh za získání derivátů furanového kruhu.
Diacylační reakce Za katalýzy tetrabutylamonium bromidu (TBATB) může p-methoxybenzaldehyd reagovat s anhydridem kyseliny za vzniku diacylačních produktů.
Při allylační reakci díky silnému efektu donoru elektronů para-methoxyskupiny reaguje p-methoxybenzaldehyd s allyltrimethylsilanem za katalýzy trifluorsulfonátu vizmutnatého za získání diallylovaného produktu.
