P-ANISALDEHYDE CAS 123-11-5
Název produktu: P-ANISALDEHYDE/4-methoxybenzaldehyd
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136,15
Bod tání: -1 ° C.
Hustota: 1,121 g/ml
Balíček: 1 l/láhev, 25 l/buben, 200 l/buben
1. Je to hlavní koření v květinách Hawthorn, slunečnice a lila.
2. Používá se jako vůně v lilii údolí.
3. Používá se jako modifikátor v Osmanthus Fragrans.
4. Může být také použit v denních příchutích a chutich s potravinami.
Je rozpustný v ethanolu, rozpustný v ethyletheru, benzenu a dalších organických rozpouštědlech, také rozpustný ve vodě.
Uložený na suchém, stinném, větraném místě.
Kontejner:K zabránění kontaminace a odpařování používejte vzduchotěsné nádoby vyrobené ze skla nebo polyethylenu s vysokou hustotou (HDPE).
Teplota:Uložte na chladném a suchém místě, od přímého slunečního světla a zdrojů tepla. Pokud je vyžadováno dlouhodobé skladování, je nejlepší jej uložit při teplotě místnosti nebo v lednici.
Větrání:Ujistěte se, že úložná oblast je dobře větraná, aby se zabránilo akumulaci páry.
Nekompatibilita:Udržujte dál od silných oxidantů a kyselin, protože P-anisaldehyd bude s těmito látkami reagovat.
Označení:Jasně označte kontejnery s chemickým názvem, koncentrací a informacemi o nebezpečích.
Bezpečnostní opatření:Ukládejte v souladu s místními předpisy a pokyny pro bezpečnost a zajistěte, aby bylo v případě úniků nebo úniků k dispozici vhodné bezpečnostní vybavení.
P-ANISALDEHYDEje obecně považováno za nízkou toxicitu, ale může stále představovat některá zdravotní rizika, pokud nebude správně zpracována. Zde je několik klíčových bodů o jeho potenciálním poškození lidského těla:
1.Inhalation:Expozice páry p-methoxybenzaldehydu může dráždit dýchací cesty a způsobit příznaky, jako je kašel, kýchání nebo potíže s dýcháním.
2. Kontakt kůže:U některých lidí může způsobit podráždění kůže nebo alergickou reakci. DELONGED nebo OPECKOVANÝ KONTAKT LESED.
3. kontakt očí:P-anisaldehyd může dráždit oči a způsobit zarudnutí, roztržení nebo nepohodlí.
4. požití:Požití p-anisaldehydu může být škodlivé a může způsobit gastrointestinální podráždění.
5. Bezpečnostní opatření:Při manipulaci s tereftalaldehydem se doporučuje používat vhodné osobní ochranné vybavení (PPE), jako jsou rukavice, brýle a laboratorní pláště, a pracovat v dobře větrané oblasti nebo pod kapotou.
6. Regulační informace:Konkrétní informace o nebezpečích, manipulaci a nouzových opatřeních se vždy naleznete v případě bezpečnostních údajů (SDS).
Stručně řečeno, i když P-anisaldehyd není klasifikován jako akutně toxický, stále je třeba ji zacházet s opatrností, aby se minimalizovalo expozice a potenciální zdravotní rizika.
1. Jeho plyn a vzduch tvoří výbušnou směs. Noste ochranné brýle, ochranné oblečení a ochranné rukavice.
2. Existují v listech tabáku a kouře.
3. Přirozeně existuje v éterických olejích, jako je olej z anýzu, kmínový olej, olej z anýzu, koprový olej, olej z akátu a kukuřičný olej.
4. Není příliš stabilní světlo, je snadné oxidovat a měnit barvu ve vzduchu generovat kyselinu anisovou.
5. p-methoxybenzaldehyd lze použít k ochraně diolů, dithiolů, aminů, hydroxylaminů a diaminů.
Ochrana diolu p-methoxybenzaldehyd může být snadno vytvořena reakcí diolu a aldehydu za vzniku acetalu. Použitým katalyzátorem může být kyselina chlorovodíková nebo chlorid zinku nebo jiné metody, jako je katalýza jódu a polyanilin jako katalýza kyseliny nosného síla, katalýza india trichloridu, katalýza dusitaru bizmutu atd.
Reakce s amino-skupinami p-methoxybenzaldehyd může reagovat s amino skupiny za vzniku Schiffových bází, které jsou redukovány NABH4 za vzniku sekundárních aminů.
Tvorba derivátů ethylenoxidu p-methoxybenzaldehydu může reagovat s ylidemi síry za vzniku derivátů ethylenoxidu a může také reagovat s diazoniovými sloučeninami za účelem získání takových derivátů. Reakce s deriváty oxidu oxidu oxidu může také rozšířit prsten a získat deriváty prstenců furanu.
Diacylační reakce při katalýze tetrabutylamoniového bromidu (TBATB), p-methoxybenzaldehydu může reagovat s kyselým anhydridem za vzniku diacylačních produktů.
V allylační reakci, v důsledku silného účinku darujícího elektronového darování skupiny para-methoxy, reaguje p-methoxybenzaldehyd s allyltrimethylsilanem při katalýze trifluorosulfonátu bizmutu, aby získal diallylovaný produkt.
