1. Mnoho vlastností uhličitanu cesia v organické syntéze pochází z měkké Lewisovy kyselosti cesia iontu, což způsobuje rozpustné v organických rozpouštědlech, jako je alkohol, DMF a ether.
2. Dobrá rozpustnost v organických rozpouštědlech umožňuje uhličitanu cesia jako efektivní anorganickou bázi k účasti na chemických reakcích katalyzovaných palladiovými činidly, jako jsou heck, suzuki a sonogashira reakce. Například reakce křížového spojení Suzuki může dosáhnout výtěžku 86% s podporou uhličitanu cesia, zatímco výtěžek stejné reakce s účastí uhličitanu sodného nebo triethylaminu je pouze 29% a 50%. Podobně při sakra reakce methakrylátu a chlorobenzenu má uhličitan cesia zřejmé výhody oproti jiným anorganickým bázím, jako je uhličitan draselného, octan sodný, triethylamin a fosfát draselný.
3. uhličitan cesia má také velmi důležitou aplikaci při realizaci O-alkylační reakce fenolových sloučenin.
4. Experimenty spekulují, že fenolová o-alkylační reakce v ne-nevolných rozpouštědlech vyvolaná uhličitanem cesia pravděpodobně bude mít zažíváno fenoloxy anionty, takže alkylační reakce může také dojít u sekundárních halogenů s vysokou aktivitou, které jsou náchylné k eliminačním reakcím. .
5. Uhličitan cesia má také důležitá použití při syntéze přírodních produktů. Například v syntéze sloučeniny lipogramistinu-A v klíčovém kroku reakce na uzavírání prstence může použití uhličitanu cesia jako anorganické báze získat produkty s uzavřeným kruhem s vysokými výtěžky.
6. Kromě toho, vzhledem k dobré rozpustnosti uhličitanu cesia v organických rozpouštědlech, má také důležitá použití v organických reakcích podporovaných soliskem. Například tříkomponentní reakce anilinu a pevného halogenidu je indukována v atmosféře oxidu uhličitého pro syntetizaci karboxylátů nebo karbamátových sloučenin s vysokým výtěžkem.
7. Pod mikrovlnným zářením může být uhličitan cesia také použit jako základna k realizaci esterifikační reakce kyseliny benzoové a halogenů podporovaných pevným způsobem.
