p-Anisaldeide 123-11-5

Descrizione breve:

p-Anisaldeide 123-11-5


  • Nome di u produttu:p-anisaldeide
  • CAS:123-11-5
  • MF:C8H8O2
  • MW:136.15
  • EINECS:204-602-6
  • Caratteru:fabricatore
  • Pacchettu:25 kg/tamburo o 200 kg/tamburo
  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

    Descrizzione

    Nome di u produttu: p-Anisaldehyde/4-Methoxybenzaldehyde

    CAS: 123-11-5

    MF: C8H8O2

    MW: 136,15

    Puntu di fusione: -1 ° C

    Densità: 1,121 g/ml

    Confezione: 1 L/bottiglia, 25 L/tamburo, 200 L/tamburo

    Specificazione

    Articuli Specificazioni
    Apparizione Liquidu incolore
    Purità ≥99,5%
    Culore (Co-Pt) ≤ 20
    Acidità (mgKOH/g) ≤5
    Acqua ≤0,5%

    Applicazione

    1. Hè a spezia principale in u fiore Hawthorn, u girasole è u gustu lilla.

    2. Hè utilizatu com'è un agentu di fragranza in lily of the valley.

    3. Hè utilizatu com'è modificatore in Osmanthus fragrans.

    4. Pò esse ancu usatu in sapori di ogni ghjornu è sapori alimentari.

    Pruprietà

    Hè solubile in etanolu, solubile in etere etile, benzene è altri solventi organici, solu solu in acqua.

    Storage

    Guardatu in un locu seccu, ombra, ventilatu.

    Stabilità

    1. U so gasu è l'aria formanu una mistura splussiva. Purtate occhiali protettivi, vestiti protettivi è guanti protettivi.

    2. Esiste in foglie di tabacco è fume.

    3. Esisti naturalmente in l'olii essenziali cum'è l'oliu d'anice stella, l'oliu di cumin, l'oliu di l'anice stella, l'oliu di aneto, l'oliu d'acacia è l'oliu di granu.

    4. Ùn hè micca assai stabile à a luce, hè faciule d'oxidà è cambià u culore in l'aria per generà l'acidu anisicu.

    5. p-Methoxybenzaldehyde pò ièssiri usatu pi prutezzione di diols, dithiols, amines, hydroxylamines è diamines.

    A prutezzione di diol p-methoxybenzaldehyde pò esse facilmente furmatu da a reazzione di diol è aldehyde per furmà acetal. U catalizzatore utilizatu pò esse l'acidu cloridicu o u cloruru di zincu, o altri metudi cum'è a catalisi di iodu è a polianilina cum'è u trasportatore Catalisi di l'acidu sulfuricu, catalisi di tricloru di indiu, catalisi di nitrati di bismutu, etc. derivati.

    Reazione cù i gruppi amminichi P-methoxybenzaldehyde pò reagisce cù gruppi amminichi per furmà basi Schiff, chì sò ridotti da NaBH4 per furmà amine secundari.

    Formazione di derivati ​​di l'ossidu d'etilene p-methoxybenzaldehyde pò reagisce cù l'ilidi di sulfuru per furmà derivati ​​di l'ossidu di etilene, è pò ancu reagisce cù composti di diazonium per ottene tali derivati. A reazione cù derivati ​​di l'ossidu di etilenu pò ancu espansione l'anellu per ottene derivati ​​di l'anellu di furanu.

    Reazione di diacylation Sutta a catalisi di bromuru di tetrabutilammoniu (TBATB), p-methoxybenzaldehyde pò reagisce cù l'anidride àcida per furmà prudutti di diacylation.

    In a reazione d'allilazione, per via di u forte effettu di donazione di l'elettroni di u gruppu para-metossi, p-methoxybenzaldehyde reagisce cù allyltrimethylsilane sottu a catalisi di trifluorosulfonate di bismutu per ottene u pruduttu diallilatu.


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