P-Anisaldehid CAS 123-11-5
Nom del producte: p-anisaldehid/4-metoxybenzaldehid
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Punt de fusió: -1 ° C
Densitat: 1.121 g/ml
Paquet: 1 L/ampolla, 25 L/tambor, 200 L/tambor
1. És l’espècia principal de la flor de l’arwthorn, el gira -sol i el sabor lila.
2. S'utilitza com a agent de fragàncies a Lily of the Valley.
3. S'utilitza com a modificador en Osmanthus fragrans.
4. També es pot utilitzar en sabors i sabors alimentaris diaris.
És soluble en etanol, soluble en èter etílic, benzè i altres dissolvents orgànics, també solubles en aigua.
Emmagatzemat en un lloc sec, ombrívol i ventilat.
Contenidor:Utilitzeu contenidors hermètics fets de vidre o polietilè d’alta densitat (HDPE) per evitar la contaminació i l’evaporació.
Temperatura:Guardeu -lo en un lloc fresc i sec, allunyat de la llum del sol i de les fonts de calor. Si es requereix un emmagatzematge a llarg termini, el millor és emmagatzemar-lo a temperatura ambient o a la nevera.
Ventilació:Assegureu -vos que la zona d’emmagatzematge estigui ben ventilada per evitar l’acumulació de vapor.
Incompatibilitat:Mantenir-se allunyat dels forts oxidants i àcids, ja que p-anisaldehid reaccionarà amb aquestes substàncies.
Etiqueta:Etiqueta clarament els contenidors amb nom químic, concentració i informació de perill.
Precaucions de seguretat:Emmagatzeneu -ho d’acord amb les regulacions locals i les directrius de seguretat i assegureu -vos que els equips de seguretat adequats estiguin disponibles en cas de vessaments o fuites.
p-anisaldehidEs considera generalment que té una baixa toxicitat, però encara pot suposar alguns riscos per a la salut si no es gestionen correctament. A continuació, es mostren alguns punts clau sobre el seu potencial dany al cos humà:
1.Inhalació:L’exposició al vapor de p-metoxibenzaldehid pot irritar les vies respiratòries, provocant símptomes com tos, esternuts o dificultats per respirar.
2. Contacte de la pell:Pot causar irritació de la pell o reacció al·lèrgica en algunes persones. S’ha d’evitar un contacte prolongat o repetit.
3. Contacte visual:P-Anisaldehid pot irritar els ulls, provocant enrogiment, esquinç o malestar.
4. Ingestió:La ingestió de P-Anisaldehid pot ser perjudicial i pot causar irritació gastrointestinal.
5. Precaucions de seguretat:Quan es gestiona el terefthalaldehid, es recomana utilitzar equips de protecció personal (PPE) adequats com ara guants, ulleres i abrics de laboratori i treballar en una zona ben ventilada o sota una caputxa de fum.
6. Informació reguladora:Consulteu sempre la fitxa de dades de seguretat (SDS) per a terefthalaldehid per obtenir informació específica sobre els perills, la manipulació i les mesures d’emergència.
En resum, mentre que P-Anisaldehid no es classifiqui com a tòxic aguda, encara s’ha de gestionar amb cura per minimitzar l’exposició i els possibles riscos per a la salut.
1. El seu gas i l’aire formen una barreja explosiva. Porteu ulleres de protecció, roba de protecció i guants de protecció.
2. Existeix en fulles de tabac i fum.
3. Existeix naturalment en olis essencials com l’oli d’anís estrella, l’oli de comí, l’oli d’anís estrella, l’oli d’anet, l’oli d’acàcia i l’oli de blat de moro.
4. No és gaire estable a la llum, és fàcil oxidar i canviar el color a l’aire per generar àcid anisic.
5. P-metoxibenzaldehid es pot utilitzar per protegir els diols, els ditiols, les amines, les hidroxilamines i les diamines.
Protecció del diol P-metoxibenzaldehid es pot formar fàcilment mitjançant la reacció de diol i aldehid per formar acetal. El catalitzador utilitzat pot ser l’àcid clorhídric o el clorur de zinc, o altres mètodes com la catàlisi de iode i la polianilina com a catàlisis d’àcid sulfúric portador, la catàlisi de triclorur d’indium, la catàlisi de nitrats de bismut, etc. P-metoxibaldehids amb derivats de tiazol.
La reacció amb els grups amino P-metoxibenzaldehid pot reaccionar amb grups amino per formar bases de Schiff, que es redueixen per NABH4 per formar amines secundàries.
La formació de derivats d’òxid d’etilè P-metoxibenzaldehid pot reaccionar amb els sulfur ilides per formar derivats d’òxid d’etilè i també pot reaccionar amb compostos de diazoni per obtenir aquests derivats. La reacció amb els derivats d'òxid d'etilè també pot ampliar l'anell per obtenir derivats de l'anell furan.
La reacció de diacil·lació sota la catàlisi del bromur de tetrabutilamoni (TBATB), P-metoxibenzaldehid pot reaccionar amb anhídrid àcid per formar productes de diacil·lació.
En la reacció d’alillació, a causa del fort efecte de donació d’electrons del grup para-metoxi, P-metoxibenzaldehid reacciona amb l’aliltrimetilsilane sota la catàlisi de bismuth trifluorosulfonat per obtenir el producte dialitzat.
