1. El seu gas i aire formen una mescla explosiva. Porteu ulleres protectores, roba protectora i guants de protecció.
2. Existeixen en les fulles de tabac i fum.
3. Existeix naturalment en olis essencials com l'oli d'anís estrellat, oli de comí, oli d'anís estrellat, oli d'anet, oli d'acàcia i oli de blat de moro.
4. No és molt estable a la llum, és fàcil d'oxidar i canviar de color a l'aire per generar àcid anísic.
5. El p-metoxibenzaldehid es pot utilitzar per protegir diols, ditiols, amines, hidroxilamines i diamines.
El p-metoxibenzaldehid de protecció de diol es pot formar fàcilment mitjançant la reacció de diol i aldehid per formar acetal. El catalitzador utilitzat pot ser àcid clorhídric o clorur de zinc, o altres mètodes com la catàlisi de iode i polianilina com a portador Catàlisi d'àcid sulfúric, catàlisi de triclorur d'indi, catàlisi de nitrat de bismut, etc. El P-metoxibenzaldehid reacciona amb L-cisteïna per obtenir tiazol. derivats.
Reacció amb grups amino El P-metoxibenzaldehid pot reaccionar amb grups amino per formar bases de Schiff, que es redueixen per NaBH4 per formar amines secundàries.
Formació de derivats d'òxid d'etilè El p-metoxibenzaldehid pot reaccionar amb ilurs de sofre per formar derivats d'òxid d'etilè, i també pot reaccionar amb compostos de diazoni per obtenir aquests derivats. La reacció amb derivats d'òxid d'etilè també pot expandir l'anell per obtenir derivats de l'anell de furà.
Reacció de diacilació Sota la catàlisi del bromur de tetrabutilamoni (TBATB), el p-metoxibenzaldehid pot reaccionar amb l'anhídrid àcid per formar productes de diacilació.
En la reacció d'al·lació, a causa del fort efecte donador d'electrons del grup para-metoxi, el p-metoxibenzaldehid reacciona amb aliltrimetilsilà sota la catàlisi del trifluorosulfonat de bismut per obtenir el producte dial·lat.
