1. Propietats químiques: el benzoat de metil és relativament estable, però està hidrolitzat per generar àcid benzoic i metanol quan s’escalfa en presència d’alcali càustic. No hi ha cap canvi quan s’escalfa en un tub segellat a 380-400 ° C durant 8 hores. Quan es pirolitza sobre la malla metàl·lica calenta, es formen benzè, bifenil, benzoat de metil fenil, etc. La hidrogenació a 10MPa i 350 ° C genera toluen. El benzoat de metil experimenta una reacció de transesterificació amb alcohols primaris en presència d’etanolat metàl·lic alcalí. Per exemple, el 94% de la reacció amb etanol a temperatura ambient es converteix en benzoat d’etil; El 84% de la reacció amb propanol es converteix en benzoat propil. No hi ha cap reacció de transesterificació amb isopropanol. L’èster d’alcohol benzílic i l’etilenglicol utilitzen el cloroform com a dissolvent, i quan s’afegeix una petita quantitat de carbonat de potassi al reflux, s’obtenen un benzoat d’etilenglicol i una petita quantitat d’eTter d’etilenglicol benzhidrol. El benzoat de metil i la glicerina utilitzen la piridina com a dissolvent. Quan s’escalfa en presència de metòxid de sodi, també es pot dur a terme transesterificació per obtenir benzoat de glicerina.
2. L’alcohol de metil benzílic està nitrat amb àcid nítric (densitat relativa 1.517) a temperatura ambient per obtenir metil 3-nitrobenzoat i metil 4-nitrobenzoat en una proporció de 2: 1. Utilitzant òxid de tori com a catalitzador, reacciona amb amoníac a 450-480 ° C per produir benzonitril. Calor amb fòsfor pentaclorur a 160-180 ° C per obtenir clorur de benzoil.
3. El benzoat de metil forma un compost molecular cristal·lí amb triclorur d’alumini i clorur d’estany, i forma un compost cristal·lí descarnat amb àcid fosfòric.
4. Estabilitat i estabilitat
5. Materials incompatibles, oxidants forts, alcalis forts
6. Riscos de polimerització, sense polimerització
