P-Anisaldehide CAS 123-11-5
Naziv proizvoda: P-Anisaldehide / 4-metoksibenzaldehid
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Tačka topljenja: -1 ° C
Gustina: 1.121 g / ml
Pakovanje: 1 l / boca, 25 l / bubanj, 200 l / bubanj
1. Glavni je začin u cvijetu gloga, suncokreta i lila.
2 Koristi se kao agent mirisa u đurđeju.
3. Koristi se kao modifikator u Osmantusu Fragransa.
4. Može se koristiti i u svakodnevnim okusima i okusima hrane.
Topiv je u etanolu, topljivim u etil eteru, benzenu i drugim organskim otapalima, također topljivim u vodi.
Spremljen na suhom, sjenovitom, prozračenom mjestu.
Kontejner:Koristite nepropusne posude od polietilena od stakla ili visoke gustoće (HDPE) kako biste spriječili zagađenje i isparavanje.
Temperatura:Čuvati na hladnom i suhom mjestu, daleko od direktne sunčeve svjetlosti i izvora topline. Ako je potrebno dugoročno skladište, najbolje je pohraniti na sobnoj temperaturi ili u hladnjaku.
Ventilacija:Provjerite je li skladišni prostor dobro prozračen kako bi se izbjegla akumulaciju pare.
Nekompatibilnost:Držite podalje od jakih oksidanata i kiselina, kako će P-Anisaldehid reagirati s tim tvarima.
Oznaka:Jasno etikete kontejneri sa hemijskim imenom, koncentracijom i informiranjem opasnosti.
Sigurnosne mjere opreza:Čuvati u skladu s lokalnim propisima i sigurnosnim smjernicama i osigurati odgovarajuću sigurnosnu opremu u slučaju izlijevanja ili curenja.
P-AnisaldehidOpćenito se smatra da ima nisku toksičnost, ali možda i dalje mogu predstavljati neke zdravstvene rizike ako se ne obrađuju pravilno. Evo nekoliko ključnih točaka o njenoj potencijalnoj šteti ljudskom tijelu:
1.inhalacija:Izloženost P-Methoxybenzaldehide pare može iritirati respiratorni trakt, uzrokujući simptome kao što su kašalj, kihanje ili poteškoće u disanju.
2. Kontakt s kožom:Može izazvati iritaciju kože ili alergijsku reakciju u nekim ljudima. Treba izbjegavati produženi ili ponovljeni kontakt.
3. Kontakt sa očima:P-Anisaldehid može iritirati oči, uzrokujući crvenilo, kidanje ili nelagodu.
4. Gutanje:Gutanje P-Anisaldehida može biti štetno i može izazvati gastrointestinalnu iritaciju.
5. Sigurnosne mjere opreza:Pri rukovanju Terephthalaldehide, preporučuje se korištenje odgovarajuće osobne zaštitne opreme (PPE), poput rukavica, naočala i laboratorijskih kaputa, te rade u dobro prozračenom području ili ispod haube za dim.
6. Informacije o propisima:Uvijek se obratite sigurnosnim podacima (SDS) za teretephalaldehid za specifične informacije o opasnostima, rukovanju i hitnim mjerama.
Ukratko, dok P-Anisaldehid nije klasifikovan kao akutno toksičan, još uvijek treba rukovati pažljivo da minimizira izloženost i potencijalne zdravstvene rizike.
1. Njegov plin i zrak formiraju eksplozivnu smjesu. Nosite zaštitne naočale, zaštitnu odjeću i zaštitne rukavice.
2. Postoji u listovima i dimu duhana.
3. Prirodno postoji u esencijalnim uljima kao što su zvezda anise ulje, ulje kumina, zvezda anise ulja, ulje za ulje, bagrem ulje i kukuruzno ulje.
4. Nije baš stabilan za svjetlo, lako je oksidirati i mijenjati boju u zraku da biste generirali anišičnu kiselinu.
5. P-Methoxybenzaldehid se može koristiti za zaštitu diola, dithila, amina, hidroksilamina i diazina.
Zaštita diola P-metoksibenzaldehid se može lako formirati reakcijom Diol-a i Aldehida da formiraju acetal. Korišteni katalizator može biti klorovodonična kiselina ili cink hlorid ili druge metode kao što su jodna kataliza i polianilin kao kataliz su sumporne kiseline, indijum trihlorida, etijum itd.
Reakcija sa amino grupama P-Methoxybenzaldehid može reagirati sa amino grupama da bi formirali Schiff baze, koji su Smanjeni od strane NABH4 da formiraju sekundarni amine.
Formiranje derivata etilen oksida P-Methoxybenzaldehid može reagirati sa sumporom Ylides da formiraju derivate etilen oksida, a mogu reagirati i sa diazonijumskim spojevima za dobivanje takvih derivata. Reakcija s derivatima etilen oksida može proširiti i prsten za dobivanje bijelanskih crteža.
Reakcija dijalikacije pod katalizom tetrabutilamonija Bromida (TBATB), P-metoksibenzaldehid može reagirati sa kiselim anhidridom kako bi se formirao proizvodi dijafikacije.
U reakciji sa alilizacijom, zbog snažnog elektrona doniranja grupe Para-Methoxy Grupe, P-Methoxybenzaldehid reagira sa allyltrimetilsilanom pod katalizom bizmuta trifluorulfonate za dobivanje divišepisanog proizvoda.
