1. Mnoga svojstva cezijum karbonata u organskoj sintezi potiču od meke Lewisove kiselosti cezijum jona, što ga čini rastvorljivim u organskim rastvaračima kao što su alkohol, DMF i etar.
2. Dobra rastvorljivost u organskim rastvaračima omogućava cezijum karbonatu kao efikasnu neorgansku bazu da učestvuje u hemijskim reakcijama katalizovanim paladijumskim reagensima kao što su Heck, Suzuki i Sonogashira reakcije. Na primjer, Suzukijeva reakcija unakrsnog spajanja može postići prinos od 86% uz podršku cezijum karbonata, dok je prinos iste reakcije uz učešće natrijum karbonata ili trietilamina samo 29% i 50%. Slično, u Heckovoj reakciji metakrilata i hlorobenzena, cezijum karbonat ima očigledne prednosti u odnosu na druge anorganske baze, kao što su kalijum karbonat, natrijum acetat, trietilamin i kalijum fosfat.
3. Cezijum karbonat takođe ima veoma važnu primenu u realizaciji reakcije O-alkilacije fenolnih jedinjenja.
4. Eksperimenti spekulišu da je reakcija fenol O-alkilacije u nevodenim rastvaračima izazvana cezijum karbonatom vjerovatno doživjela fenoloksi anione, tako da se reakcija alkilacije može dogoditi i za visokoaktivne sekundarne halogene koji su skloni reakcijama eliminacije. .
5. Cezijum karbonat takođe ima važnu upotrebu u sintezi prirodnih proizvoda. Na primjer, u sintezi jedinjenja Lipogrammistin-A u ključnom koraku reakcije zatvaranja prstena, korištenje cezijum karbonata kao neorganske baze može dobiti proizvode zatvorenog prstena sa visokim prinosima.
6. Osim toga, zbog dobre rastvorljivosti cezijum karbonata u organskim rastvaračima, on takođe ima važnu upotrebu u organskim reakcijama na čvrstoj podlozi. Na primjer, trokomponentna reakcija anilina i halida na čvrstoj podlozi inducira se u atmosferi ugljičnog dioksida kako bi se sintetizirala karboksilatna ili karbamatna jedinjenja s visokim prinosom.
7. Pod mikrotalasnim zračenjem, cezijum karbonat se takođe može koristiti kao baza za realizaciju reakcije esterifikacije benzojeve kiseline i halogena na čvrstoj podlozi.