1. Mnoga svojstva cezijum karbonata u organskoj sintezi potječu iz meke lewisove kiselosti cezijum-jona, što ga čini topljivim u organskim otapalima kao što su alkohol, dmf i eter.
2. Dobra rastvorljivost u organskim otapalima omogućava cezijum-karbonatu kao efikasnu anorganu bazu za sudjelovanje u hemijskim reakcijama kataliziranim paladijskim reagiratima kao što su HECK, SUZUKI i SONGASHIRA reakcije. Na primjer, Suzuki unakrsna reakcija može postići prinos od 86% uz podršku cezijum-karbonata, dok je prinos iste reakcije s sudjelovanjem natrijum-karbonata ili trietilamina samo 29% i 50%. Slično tome, u vražjoj reakciji metakrilata i klorobenzena, cezijum karbonat ima očite prednosti u odnosu na druge anorganske baze, poput kalijum-karbonata, natrijum acetata, trietilamina i kalijum-fosfata.
3. Cezijum karbonat također ima vrlo važnu aplikaciju u realizaciji reakcije o-alkilaciji fenola.
4. Eksperimenti nagađaju da će reakcija fenola o-alkilaciji u nevokovnim otapalima izazvanim cezijum-karbonatom vjerovatno imati iskusne fenoloksine anioni, tako da se reakcija alkilacije može pojaviti i za srednje halogene koji su skloni reakcijama ukidanja. .
5 Cezijum karbonat također ima važne namjene u sintezi prirodnih proizvoda. Na primjer, u sintezi lipogrammistista - sloj u ključnom koraku reakcije zatvaranja zvona, upotreba cezijum karbonata kao anorganske baze može dobiti proizvode zatvorenog prstena sa visokim prinosima.
6. Pored toga, zbog dobroh rastvorljivosti cezijum karbonata u organskim otapalima, takođe je važna upotreba u čvrstim podržanim organskim reakcijama. Na primjer, trokomponentna reakcija aniline i solidne halogenide inducirana je u atmosferi ugljičnog dioksida da sintetizira slojeve karboksilata ili karbomata sa visokim prinosom.
7. Pod mikrovalnim zračenjem, cezijum karbonat može se koristiti i kao osnova za realizaciju esterifikacije reakcije benzoične kiseline i lošnog halogena.
