1. Неговият газ и въздух образуват експлозивна смес. Носете защитни очила, защитно облекло и защитни ръкавици.
2. Съществуват в тютюневите листа и дима.
3. Съществува естествено в етерични масла като масло от звезден анасон, масло от кимион, масло от звезден анасон, масло от копър, акациево масло и царевично масло.
4. Не е много стабилен на светлина, лесно се окислява и променя цвета си във въздуха, за да генерира анасонова киселина.
5. p-метоксибензалдехидът може да се използва за защита на диоли, дитиоли, амини, хидроксиламини и диамини.
Диолова защита р-метоксибензалдехид може лесно да се образува чрез реакцията на диол и алдехид за образуване на ацетал. Използваният катализатор може да бъде солна киселина или цинков хлорид или други методи като йодна катализа и полианилин като носител Катализа със сярна киселина, катализа с индиев трихлорид, катализа с бисмутов нитрат и др. P-метоксибензалдехидът реагира с L-цистеин за получаване на тиазол производни.
Реакция с аминогрупи P-метоксибензалдехидът може да реагира с аминогрупи, за да образува бази на Шиф, които се редуцират от NaBH4, за да образуват вторични амини.
Образуване на производни на етилен оксид p-метоксибензалдехидът може да реагира със серни илиди, за да образува производни на етилен оксид, и може също да реагира с диазониеви съединения, за да получи такива производни. Реакцията с производни на етилен оксид може също да разшири пръстена, за да се получат производни на фурановия пръстен.
Реакция на диацилиране При катализа на тетрабутиламониев бромид (TBATB), р-метоксибензалдехидът може да реагира с киселинен анхидрид, за да образува продукти на диацилиране.
В реакцията на алилиране, поради силния ефект на донор на електрони на пара-метокси групата, р-метоксибензалдехидът реагира с алилтриметилсилан под катализата на бисмутов трифлуоросулфонат, за да се получи диалираният продукт.
