1. Много свойства на цезиевия карбонат в органичния синтез идват от меката киселинност на Люис на цезиев йон, което го прави разтворим в органични разтворители като алкохол, DMF и етер.
2. Добрата разтворимост в органичните разтворители дава възможност на цезиевия карбонат като ефективна неорганична основа да участва в химични реакции, катализирани от паладийните реакции като реакции на Heck, Suzuki и Sonogashira. Например, реакцията на кръстосано свързване на Suzuki може да постигне добив от 86% с подкрепата на цезиевия карбонат, докато добивът на същата реакция с участието на натриев карбонат или триетиламин е само 29% и 50%. По същия начин, при по дяволите реакцията на метакрилат и хлоробензен, цезиевият карбонат има очевидни предимства пред други неорганични основи, като калиев карбонат, натриев ацетат, триетиламин и калиев фосфат.
3. Цезиевият карбонат също има много важно приложение за реализиране на реакцията на О-алкилиране на фенолни съединения.
4. Експериментите спекулират, че фенол о-алкилиране реакцията в неводни разтворители, индуцирани от цезиев карбонат, вероятно е имал фенолокси аниони, така че реакцията на алкилиране може да възникне и за вторични халогени с висока активност, които са склонни към реакции на елиминиране. .
5. Цезиевият карбонат също има важни приложения в синтеза на природни продукти. Например, в синтеза на липограмистин-съединение в ключовия етап на реакцията на затваряне на пръстена, използването на цезиев карбонат като неорганична основа може да получи продукти със затворен пръстен с високи добиви.
6. В допълнение, поради добрата разтворимост на цезиевия карбонат в органичните разтворители, той също има важни приложения при органични реакции, подкрепени от твърдо състояние. Например, трикомпонентната реакция на анилин и твърдо поддържан халид се индуцира в атмосфера на въглероден диоксид за синтезиране на карбоксилат или карбаматни съединения с висок добив.
7. При микровълнова радиация цезиевият карбонат може да се използва и като основа за реализиране на реакцията на естерификация на бензоевата киселина и твърдо подкрепените халогени.
