р-анісавы альдэгід 123-11-5

Кароткае апісанне:

р-анісавы альдэгід 123-11-5


  • Назва прадукту:р-анісавы альдэгід
  • CAS:123-11-5
  • MF:C8H8O2
  • MW:136,15
  • EINECS:204-602-6
  • Персанаж:вытворца
  • пакет:25 кг/бочка або 200 кг/бочка
  • Дэталь прадукту

    Тэгі прадукту

    Апісанне

    Назва прадукту: р-анісальдэгід/4-метоксибензальдегид

    CAS: 123-11-5

    МЧ: C8H8O2

    МВ: 136,15

    Тэмпература плаўлення: -1°C

    Шчыльнасць: 1,121 г/мл

    Упакоўка: 1 л/бутэлька, 25 л/бочка, 200 л/бочка

    Спецыфікацыя

    Прадметы Тэхнічныя характарыстыкі
    Знешні выгляд Бескаляровая вадкасць
    Чысціня ≥99,5%
    Колер (Co-Pt) ≤20
    Кіслотнасць (мгКОН/г) ≤5
    вада ≤0,5%

    Ужыванне

    1. Гэта асноўная спецыя ў водары кветак глогу, сланечніка і бэзу.

    2. Ён выкарыстоўваецца ў якасці араматызатара ў ландышы.

    3. Ён выкарыстоўваецца ў якасці мадыфікатара ў Osmanthus fragrans.

    4. Яго таксама можна выкарыстоўваць у штодзённых араматызатарах і харчовых араматызатарах.

    Уласнасць

    Ён раствараецца ў этаноле, раствараецца ў этылавым эфіры, бензоле і іншых арганічных растваральніках, таксама раствараецца ў вадзе.

    Захоўванне

    Захоўваюць у сухім, цяністым, якое ветрыцца месцы.

    Стабільнасць

    1. Яго газ і паветра ўтвараюць выбуханебяспечную сумесь. Апранайце ахоўныя акуляры, ахоўную вопратку і ахоўныя пальчаткі.

    2. Існаваць у тытунёвым лісці і дыме.

    3. Ён натуральным чынам змяшчаецца ў эфірных алеях, такіх як алей бадзяна, алей кмена, алей бадзяна, алей кропу, алей акацыі і кукурузнае алей.

    4. Ён не вельмі ўстойлівы да святла, лёгка акісляецца і змяняе колер на паветры з утварэннем анісавай кіслаты.

    5. p-метоксибензальдегид можна выкарыстоўваць для абароны диолов, дитиолов, амінаў, гідраксіламінаў і дыямінаў.

    Абарона диола п-метоксибензальдегида можа быць лёгка ўтвораны ў выніку рэакцыі диола і альдэгіду з адукацыяй ацэталя. Выкарыстоўваным каталізатарам можа быць саляная кіслата або хларыд цынку, або іншыя метады, такія як каталіз ёдам і поліанілін у якасці носьбіта Каталіз сернай кіслатой, каталіз трыхларыдам індыя, каталіз нітратам вісмута і г. д. P-метоксибензальдегид рэагуе з L-цистеином з атрыманнем тыязолу вытворныя.

    Рэакцыя з амінагрупамі P-метоксибензальдегид можа ўступаць у рэакцыю з амінагрупамі з адукацыяй асноў Шыфа, якія аднаўляюцца NaBH4 з адукацыяй другасных амінаў.

    Утварэнне вытворных аксіду этылену. p-метоксибензальдегид можа ўступаць у рэакцыю з абодамі серы з адукацыяй вытворных аксіду этылену, а таксама можа ўступаць у рэакцыю з злучэннямі дыязонію з атрыманнем такіх вытворных. Рэакцыя з вытворнымі аксіду этылену можа таксама пашырыць кольца з атрыманнем вытворных фуранавага кольца.

    Рэакцыя дыяцылавання Пад каталізам тетрабутиламонийбромида (TBATB) п-метоксибензальдегид можа рэагаваць з ангідрыдам кіслаты з адукацыяй прадуктаў дыяцылавання.

    У рэакцыі алілявання з-за моцнага электронадарнага эфекту пара-метоксигруппы п-метоксибензальдегид рэагуе з аллилтриметилсиланом пад каталізам трифторсульфонатом вісмута з атрыманнем диаллированного прадукту.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Спадарожныя тавары