1. Яго газ і паветра ўтвараюць выбуханебяспечную сумесь. Апранайце ахоўныя акуляры, ахоўную вопратку і ахоўныя пальчаткі.
2. Існаваць у тытунёвым лісці і дыме.
3. Ён натуральным чынам змяшчаецца ў эфірных алеях, такіх як алей бадзяна, алей кмена, алей бадзяна, алей кропу, алей акацыі і кукурузнае алей.
4. Ён не вельмі ўстойлівы да святла, лёгка акісляецца і змяняе колер на паветры з утварэннем анісавай кіслаты.
5. p-метоксибензальдегид можна выкарыстоўваць для абароны диолов, дитиолов, амінаў, гідраксіламінаў і дыямінаў.
Абарона диола п-метоксибензальдегида можа быць лёгка ўтвораны ў выніку рэакцыі диола і альдэгіду з адукацыяй ацэталя. Выкарыстоўваным каталізатарам можа быць саляная кіслата або хларыд цынку, або іншыя метады, такія як каталіз ёдам і поліанілін у якасці носьбіта Каталіз сернай кіслатой, каталіз трыхларыдам індыя, каталіз нітратам вісмута і г. д. P-метоксибензальдегид рэагуе з L-цистеином з атрыманнем тыязолу вытворныя.
Рэакцыя з амінагрупамі P-метоксибензальдегид можа ўступаць у рэакцыю з амінагрупамі з адукацыяй асноў Шыфа, якія аднаўляюцца NaBH4 з адукацыяй другасных амінаў.
Утварэнне вытворных аксіду этылену. p-метоксибензальдегид можа ўступаць у рэакцыю з абодамі серы з адукацыяй вытворных аксіду этылену, а таксама можа ўступаць у рэакцыю з злучэннямі дыязонію з атрыманнем такіх вытворных. Рэакцыя з вытворнымі аксіду этылену можа таксама пашырыць кольца з атрыманнем вытворных фуранавага кольца.
Рэакцыя дыяцылавання Пад каталізам тетрабутиламонийбромида (TBATB) п-метоксибензальдегид можа рэагаваць з ангідрыдам кіслаты з адукацыяй прадуктаў дыяцылавання.
У рэакцыі алілявання з-за моцнага электронадарнага эфекту пара-метоксигруппы п-метоксибензальдегид рэагуе з аллилтриметилсиланом пад каталізам трифторсульфонатом вісмута з атрыманнем диаллированного прадукту.
