P-AnisalDehyde CAS 123-11-5
Назва прадукту: P-анісалдэгід/4-метоксибензальдэгід
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
МВ: 136.15
Кропка плаўлення: -1 ° С
Шчыльнасць: 1,121 г/мл
Пакет: 1 л/бутэлька, 25 л/барабан, 200 л/барабан
1.
2. Ён выкарыстоўваецца ў якасці водару ў лілеі даліны.
3. Ён выкарыстоўваецца ў якасці мадыфікатара ў Osmanthus Fragrans.
4. Яго таксама можна выкарыстоўваць у штодзённых водарах і харчовых водарах.
Ён раствараецца ў этаноле, раствараецца ў этылавым эфіры, бензоле і іншых арганічных растваральніках, таксама раствараецца ў вадзе.
Захоўваецца ў сухім, цяністым, вентыляваным месцы.
Кантэйнер:Для прадухілення забруджвання і выпарэння выкарыстоўвайце герметычныя кантэйнеры, вырабленыя са шкла або поліэтылену высокай шчыльнасці (HDPE).
Тэмпература:Захоўвайце ў прахалодным і сухім месцы, удалечыні ад прамых сонечных прамянёў і цяпла. Калі патрабуецца доўгатэрміновае сховішча, лепш захоўваць яго пры пакаёвай тэмпературы або ў халадзільніку.
Вентыляцыя:Пераканайцеся, што плошча захоўвання добра вентылявана, каб пазбегнуць назапашвання пары.
Несумяшчальнасць:Трымайцеся далей ад моцных акісляльнікаў і кіслот, бо р-анізалдэгід будзе рэагаваць з гэтымі рэчывамі.
Этыкетка:Ясна пазначце кантэйнеры з хімічнай імем, канцэнтрацыяй і інфармацыяй аб небяспецы.
Меры засцярогі:Захоўвайце ў адпаведнасці з мясцовымі правіламі і рэкамендацыямі па бяспецы і забяспечце адпаведнае абсталяванне для бяспекі ў выпадку разліву або ўцечак.
p-анісалідэгідЗвычайна лічыцца нізкай таксічнасцю, але яна ўсё яшчэ можа выклікаць некаторыя рызыкі для здароўя, калі не абыходзіцца з належным чынам. Вось некалькі ключавых момантаў пра яго патэнцыйную шкоду чалавечым целе:
1.ІЗАЛАЦЫЯ:Ўздзеянне P-метоксибензальдэгіднага пары можа раздражняць дыхальныя шляхі, выклікаючы такія сімптомы, як кашаль, чханне ці цяжкасць дыхання.
2. Кантакт з скурай:Можа выклікаць раздражненне скуры або алергічную рэакцыю ў некаторых людзей. Неабходна пазбягаць працяглага або паўторнага кантакту.
3. Кантакт з вачыма:P-анісалдэгід можа раздражняць вочы, выклікаючы пачырваненне, раздзіранне або дыскамфорт.
4. Прыгаранне:Прыём истирования р-анісалдэгіду можа быць шкодным і можа выклікаць раздражненне страўнікава-кішачнага гасцінца.
5. Меры засцярогі:Пры звароце да тэрэфталальдэгіду рэкамендуецца выкарыстоўваць адпаведнае асабістае ахоўнае абсталяванне (PPE), такія як пальчаткі, акуляры і лабараторныя паліто, а таксама працаваць у добра праведзенай вобласці альбо пад выцяжкай.
6. Рэгулятарная інфармацыя:Заўсёды звярніцеся да дадзеных аб бяспецы (SDS) для тэрэфталальдэгіду для канкрэтнай інфармацыі пра небяспеку, зварот і аварыйныя меры.
Такім чынам, у той час як P-анісалдэгід не класіфікуецца як востра таксічны, да яго трэба з асцярожнасцю звяртацца, каб мінімізаваць уздзеянне і патэнцыйныя рызыкі для здароўя.
1. Яго газ і паветра ўтвараюць выбуховую сумесь. Насіце ахоўныя акуляры, ахоўную вопратку і ахоўныя пальчаткі.
2. Існуюць у тытунёвых лісцях і дыме.
3. Ён, натуральна, існуе ў эфірных алеях, такіх як зорнае аніс -алей, алей кмена, зоркавы алей, алей кропу, алей акацыі і кукурузнага алею.
4. Гэта не вельмі ўстойлівая да святла, лёгка акісляцца і змяніць колер у паветры, каб стварыць анісную кіслату.
5. P-метоксибензальдэгід можа быць выкарыстаны для абароны дыёлаў, дитиолов, амінаў, гідраксіламінаў і дыямінаў.
Абарона DIOL Р-метоксибензальдэгід можа быць лёгка сфармаваны ў выніку рэакцыі дыяла і альдэгіду ўтвараць ацэталь. Каталізатарам можа быць саляная кіслата або хларыд цынку, альбо іншыя метады, такія як каталіз ёду і полианилин, як каталіз сульфуравай кіслаты, каталіз трыхларыду Індыю, каталіз бісмут і г.д.
Рэакцыя з амінагрупамі Р-метоксибензальдэгід можа ўступаць у рэакцыю з амінагрупамі, утвараючы асновы Шыфа, якія зніжаюцца на NABH4, утвараючы другасныя аміны.
Фарміраванне вытворных этыленавага аксіду Р-метоксибензальдегиду можа ўступаць у рэакцыю з серай ілідамі, утвараючы вытворныя этыленавага аксіду, а таксама можа ўступаць у рэакцыю з дыязоніямі злучэннямі для атрымання такіх вытворных. Рэакцыя з вытворнымі этыленавага аксіду таксама можа пашырыць кольца, каб атрымаць вытворныя кольцы фурана.
Рэакцыя дыяцыляцыі пры каталізе тэтрабутыламмонія броміду (TBATB), P-метоксибензальдэгід можа ўступаць у рэакцыю з кіслотна-ангідрыдам, утвараючы прадукты дыяцыляцыі.
У рэакцыі алліляцыі, дзякуючы моцнаму эфекту ахвяравання электронаў, пара-метокси, р-метоксибензольдегид рэагуе з аллілтрыметилсиланом пры каталізацыі трыфлюорасульфоната Bismuth для атрымання прадукту, які адрозніваецца.
