P-Anisaldehyde CAS 123-11-5
Produknaam: P-anisaldehied/4-methoxybenzaldehyde
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Smeltpunt: -1 ° C
Digtheid: 1.121 g/ml
Pakket: 1 l/bottel, 25 L/Drum, 200 L/Drum
1. Dit is die belangrikste speserye in Hawthorn -blom, sonneblom en lila -geur.
2. Dit word gebruik as 'n geurmiddel in Lily of the Valley.
3. Dit word gebruik as 'n wysiger in OsManthus Fragrans.
4. Dit kan ook gebruik word in daaglikse geure en voedselgeure.
Dit is oplosbaar in etanol, oplosbaar in etielether, benseen en ander organiese oplosmiddels, ook oplosbaar in water.
Geberg op 'n droë, skaduryke, geventileerde plek.
Houer:Gebruik lugdigte houers van glas of hoë-digtheid poliëtileen (HDPE) om besoedeling en verdamping te voorkom.
Temperatuur:Bêre op 'n koel en droë plek, weg van direkte sonlig en hittesbronne. As langtermynberging benodig word, is dit die beste om dit by kamertemperatuur of in die yskas te stoor.
Ventilasie:Maak seker dat die opbergarea goed geventileer is om dampakkumulasie te vermy.
Onverenigbaarheid:Hou weg van sterk oksidante en sure, aangesien p-anisaldehied met hierdie stowwe reageer.
Etiket:Etiketteer houers met chemiese naam, konsentrasie en gevaarinligting.
Veiligheidsmaatreëls:Stoor in ooreenstemming met plaaslike regulasies en veiligheidsriglyne en verseker dat toepaslike veiligheidstoerusting beskikbaar is in geval van mors of lekkasies.
P-anisaldehiedword oor die algemeen beskou as 'n lae toksisiteit, maar dit kan steeds 'n paar gesondheidsrisiko's inhou as dit nie behoorlik hanteer word nie. Hier is 'n paar sleutelpunte oor die moontlike skade aan die menslike liggaam:
1. Inhalation:Blootstelling aan P-methoxybenzaldehyde-damp kan die asemhalingskanaal irriteer, wat simptome veroorsaak, soos hoes, nies of asemhalingsprobleme.
2. Velkontak:Kan velirritasie of allergiese reaksie by sommige mense veroorsaak. Langdurige of herhaalde kontak moet vermy word.
3. Oogkontak:P-anisaldehied kan oë irriteer, wat rooiheid, skeur of ongemak veroorsaak.
4. Inname:Inname van P-anisaldehied kan skadelik wees en dit kan gastro-intestinale irritasie veroorsaak.
5. Veiligheidsmaatreëls:As u tereftalaldehied hanteer, word dit aanbeveel om toepaslike persoonlike beskermende toerusting (PPE) soos handskoene, bril en laboratoriumjasse te gebruik, en in 'n goed geventileerde omgewing of onder 'n rookkap te werk.
6. Reguleringsinligting:Raadpleeg altyd na die veiligheidsdata (SDS) vir tereftalaldehied vir spesifieke inligting oor gevare, hantering en noodmaatreëls.
Samevattend, hoewel P-anisaldehied nie as akuut giftig geklassifiseer is nie, moet dit steeds hanteer word om blootstelling en moontlike gesondheidsrisiko's tot die minimum te beperk.
1. Die gas en lug vorm 'n plofbare mengsel. Dra beskermende glase, beskermende klere en beskermende handskoene.
2. Bestaan in tabakblare en rook.
3. Dit bestaan natuurlik in essensiële olies soos steranysolie, komynolie, steranysolie, dilleolie, akasia -olie en koringolie.
4. Dit is nie baie stabiel om te lig nie, dit is maklik om te oksideer en kleur in die lug te verander om anisiensuur te genereer.
5. P-methoxybenzaldehied kan gebruik word om diols, dithiols, amiene, hidroksilamiene en diamiene te beskerm.
Diolbeskerming P-methoxybenzaldehyde kan maklik gevorm word deur die reaksie van diol en aldehied om asetaal te vorm. Die katalisator wat gebruik word, kan hidrochloorsuur of sinkchloried wees, of ander metodes soos jodiumkatalise en polyanilien as die draer-swaelsuurkatalise, indiumtrichloriedkatalise, bismut-nitraatkatalise, ens.
Reaksie met aminogroepe P-methoxybenzaldehyde kan met aminogroepe reageer om Schiff-basisse te vorm, wat deur NABH4 verminder word om sekondêre amiene te vorm.
Die vorming van etileenoksiedderivate p-methoxybenzaldehyde kan met swael yliede reageer om etileenoksiedderivate te vorm, en kan ook reageer met diazoniumverbindings om sulke afgeleides te verkry. Reaksie met etileenoksiedderivate kan ook die ring uitbrei om furanringderivate te verkry.
Diacylation-reaksie onder die katalise van tetrabutylammoniumbromied (TBATB), P-methoxybenzaldehyde kan met suuranhidried reageer om diaatileringsprodukte te vorm.
In die allylasie-reaksie, as gevolg van die sterk elektronskenkende effek van die para-methoxy-groep, reageer P-methoxybenzaldehyde met allyltrimetylsilaan onder die katalise van bismut-trifluorosulfonaat om die gedialiseerde produk te verkry.
