1. Chemiese eienskappe: Metielbenzoaat is relatief stabiel, maar dit word gehidroliseer om bensoësuur en metanol te genereer as dit verhit word in die teenwoordigheid van bytende alkali. Daar is geen verandering as dit vir 8 uur in 'n verseëlde buis by 380-400 ° C verhit word nie. Wanneer dit op die warm metaalnetwerk, benseen, bifeniel, metielfenielbenzoaat, ens. Gepiroliseer word. Hidrogenering by 10MPA en 350 ° C genereer tolueen. Metielbenzoaat ondergaan 'n transesterifiseringsreaksie met primêre alkohole in die teenwoordigheid van alkali -metaal -etanolaat. Byvoorbeeld, 94% van die reaksie met etanol by kamertemperatuur word etielbenzoaat; 84% van die reaksie met propanol word propielbenzoaat. Daar is geen transesterifiseringsreaksie met isopropanol nie. Benzylalkoholester en etileenglikol gebruik chloroform as oplosmiddel, en wanneer 'n klein hoeveelheid kaliumkarbonaat bygevoeg word tot reflux, word etileenglikolbenzoaat en 'n klein hoeveelheid etileenglikolbenzhidrolester verkry. Metielbenzoaat en gliserien gebruik piridien as oplosmiddel. As dit in die teenwoordigheid van natriummetoksied verhit word, kan transesterifisering ook uitgevoer word om gliserienbenzoaat te verkry.
2. Metielbenzylalkohol word by kamertemperatuur met salpetersuur (relatiewe digtheid 1.517) nitreer om metiel 3-nitrobenzoaat en metiel 4-nitrobenzoaat te verkry in 'n verhouding van 2: 1. Met behulp van toriumoksied as katalisator, reageer dit met ammoniak by 450-480 ° C om bensonitril te produseer. Verhit met fosfor pentachloried tot 160-180 ° C om bensoylchloried te verkry.
3. Metielbenzoaat vorm 'n kristallyne molekulêre verbinding met aluminiumtrichloried en tinchloried, en vorm 'n vlokkerige kristallyne verbinding met fosforsuur.
4. Stabiliteit en stabiliteit
5. Onversoenbare materiale, sterk oksidante, sterk alkalis
6. Polimerisasiegevare, geen polimerisasie nie
