1. Baie eienskappe van sesiumkarbonaat in organiese sintese kom van die sagte Lewis suurheid van sesiumioon, wat dit oplosbaar maak in organiese oplosmiddels soos alkohol, DMF en eter.
2. Die goeie oplosbaarheid in organiese oplosmiddels stel sesiumkarbonaat as 'n effektiewe anorganiese basis in staat om deel te neem aan chemiese reaksies wat deur palladiumreagense soos Heck-, Suzuki- en Sonogashira-reaksies gekataliseer word. Die Suzuki-kruiskoppelingsreaksie kan byvoorbeeld 'n opbrengs van 86% behaal met die ondersteuning van sesiumkarbonaat, terwyl die opbrengs van dieselfde reaksie met die deelname van natriumkarbonaat of triëtielamien slegs 29% en 50% is. Net so, in die Heck-reaksie van metakrilaat en chloorbenseen, het sesiumkarbonaat ooglopende voordele bo ander anorganiese basisse, soos kaliumkarbonaat, natriumasetaat, triëtielamien en kaliumfosfaat.
3. Sesiumkarbonaat het ook 'n baie belangrike toepassing in die realisering van die O-alkileringsreaksie van fenolverbindings.
4. Eksperimente spekuleer dat die fenol O-alkileringsreaksie in nie-waterige oplosmiddels wat deur sesiumkarbonaat geïnduseer word, waarskynlik fenoloksi anione ervaar het, dus kan die alkileringsreaksie ook plaasvind vir hoë-aktiwiteit sekondêre halogene wat geneig is tot eliminasiereaksies. .
5. Sesiumkarbonaat het ook belangrike gebruike in die sintese van natuurlike produkte. Byvoorbeeld, in die sintese van Lipogrammistin-A-verbinding in die sleutelstap van die ringsluitingreaksie, kan die gebruik van sesiumkarbonaat as 'n anorganiese basis geslote ringprodukte met hoë opbrengste verkry.
6. Daarbenewens het dit, as gevolg van die goeie oplosbaarheid van sesiumkarbonaat in organiese oplosmiddels, ook belangrike gebruike in vastestof-ondersteunde organiese reaksies. Byvoorbeeld, die drie-komponent reaksie van anilien en vastestof-gesteunde halied word in 'n koolstofdioksied atmosfeer geïnduseer om karboksilaat- of karbamaatverbindings met 'n hoë opbrengs te sintetiseer.
7. Onder mikrogolfstraling kan sesiumkarbonaat ook as 'n basis gebruik word om die veresteringsreaksie van bensoësuur en soliede ondersteunde halogene te realiseer.
