1. Baie eienskappe van sesiumkarbonaat in organiese sintese kom van die sagte Lewis -suurheid van sesiumioon, wat dit oplosbaar maak in organiese oplosmiddels soos alkohol, DMF en Ether.
2. Die goeie oplosbaarheid in organiese oplosmiddels stel sesiumkarbonaat in staat as 'n effektiewe anorganiese basis om deel te neem aan chemiese reaksies wat gekataliseer word deur palladiumreagense soos Heck, Suzuki en Sonogashira -reaksies. Byvoorbeeld, die Suzuki-kruiskoppelingsreaksie kan 'n opbrengs van 86% behaal met die ondersteuning van sesiumkarbonaat, terwyl die opbrengs van dieselfde reaksie met die deelname van natriumkarbonaat of trietielamien slegs 29% en 50% is. Net so, in die Heck -reaksie van metakrilaat en chloorbenzeen, het sesiumkarbonaat duidelike voordele bo ander anorganiese basisse, soos kaliumkarbonaat, natriumasetaat, trietielamien en kaliumfosfaat.
3. Sesiumkarbonaat het ook 'n baie belangrike toepassing in die besef van die O-alkyleringsreaksie van fenolverbindings.
4. Eksperimente spekuleer dat die fenol O-alkyleringsreaksie in nie-waterige oplosmiddels wat deur sesiumkarbonaat veroorsaak word, waarskynlik fenoloxy-anione ondervind het, dus kan die alkyleringsreaksie ook voorkom vir sekondêre halogene met 'n hoë aktiwiteit wat geneig is tot eliminasie-reaksies. .
5. Sesiumkarbonaat het ook belangrike gebruike in die sintese van natuurlike produkte. Byvoorbeeld, in die sintese van lipogrammistin-A-verbinding in die sleutelstap van die ring-sluiting, kan die gebruik van sesiumkarbonaat as 'n anorganiese basis geslote ringprodukte met hoë opbrengste verkry.
6. Boonop het dit ook vanweë die goeie oplosbaarheid van sesiumkarbonaat in organiese oplosmiddels, ook belangrike gebruike in organiese reaksies met soliede ondersteunde. Byvoorbeeld, die drie-komponent-reaksie van anilien en soliede ondersteunde halied word in 'n koolstofdioksiedatmosfeer veroorsaak om karboksilaat- of karbamaatverbindings met 'n hoë opbrengs te sintetiseer.
7. Onder mikrogolfstraling kan sesiumkarbonaat ook gebruik word as basis om die veresteringsreaksie van bensoësuur en vaste-ondersteunde halogene te verwesenlik.
